0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Укол за 150 миллионов. Инъекция спасительна, но цена неподъемна

Содержание

«Укол ценой в 160 млн»: без самого дорогого в мире лекарства Варя и Арнелла умрут

— В России нам не помогут. Врачи разводят руками . Генетик так и сказала: «Что я вам скажу? Держитесь». Предложили только массаж и лечебную физкультуру, — сдерживает слезы мама полуторагодовалой Арнеллы Персаевой из Владикавказа (Северная Осетия ).

Фонды от нас отказались . Причины разные. Говорят: таких детей не берут, план выполнили — ждите год, не собираем деньги на лечение не в России. Минздрав отослал документы в Москву . Но толку нет. И не будет. Все перекладывают ответственность друг на друга, — говорит Анастасия, мама 9-месячной Вари Ростовой из станицы Незлобной Георгиевского округа (Ставропольский край).

Обе семьи, как и еще около 800 по всей стране, борются с редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА) . Болезнь нарушает выработку важнейшего для организма белка. Без него умирают клетки спинного мозга, отвечающие за координацию движений и мышечный тонус. Мышцы скоро атрофируются. Простыми словами: у больных детей отказывают ноги, межреберные мышцы, мышцы «спинного корсета» (позвоночник просто складывается). Ребенок разучивается шевелиться, глотать и дышать.

В России СМА — это смертельная болезнь. Нет ни лечения, ни лекарства. Спасение есть только в США. Но чтобы его получить, надо стать долларовым миллионером . Как это накануне Нового года сделал тюменский малыш Дима Тишунин, чья семья собрала 163 млн рублей.

— С таким диагнозом нельзя терять ни минуты. Есть спасение: препарат «zolgensma», который применяют только в США для детей до 2 лет. Цена жизни ребенка — 2,5 млн долларов . Мы обычная многодетная семья. Муж — военнослужащий с зарплатой 30 тысяч рублей. Нет даже своего жилья, воспитываю деток в съемной квартире, — поделилась с « КП » мама Арнеллы из Северной Осетии Диана Басиева.

— В августе 2019 года в России зарегистрировали препарат «spinraza». Стоит миллионы. И не лечит, а только не дает умереть. У нас же есть шанс сделать 1 укол и стать здоровыми . Как это сделала Катя Рубцова . Можете в интернете сами увидеть, как она сейчас на глазах меняется. Надеемся успеть, — добавляет Анастасия, мама Варюши со Ставрополья .

Пусть даже пока и так. на Но всё же как приятно, когда детки могут сами встретить своего папу с работы. Милая доченька, ОЧЕНЬ СИЛЬНО ТЕБЯ ЛЮБИМ. #Екатерина2go #КотенокСМА #СМАйлик #однойцепью #СпинальнаяМышечнаяАтрофия #СпинальноМышечнаяАтрофия #Spinraza #Спинраза #Zolgensma #Золгенсма #детство #инвалид #ребенокинвалид #дети

Зарегистрированный в нашей стране препарат — это пожизненная терапия. Он замедляет развитие «СМА». Чтобы жить, надо проколоть 6 ампул в первый год и еще по три — ежегодно. Один флакон стоит до 8 млн рублей . Годы семьи «выбивали» у властей это решение. О чем много писала Анна Кузнецова , уполномоченная по правам ребенка.

У Вари младенческая форма спинальной мышечной атрофии — самый агрессивный тип болезни. Малютка не держит голову, почти не шевелится. Даже ручки больше не поднимает, как делала это в октябре 2019 года. Сейчас идет гонка со временем.

Родители Арнеллы упустили катастрофически много времени, по меркам детей-«СМАйликов», из-за халатности врачей. Еще в 9 месяцев маленькая не вставала и сидела очень неуверенно. Но врачи в Северной Осетии успокаивали обеспокоенных мать и отца: «Все дети развиваются по-разному». Диагноз поставили только в 1,5 года.

Все понимают, сумма — космическая . Но после успеха Кати и Димы верят в чудо! Собрать больше 150 млн рублей семьям помогают звезды:

Читать еще:  Клонирование человека станет возможным, но не очень нужным

Вот какой подарок Арнуся получила от @matrang_mg . Спасибо . Успехов и процветания тебе. #matrang #arnella_persik #добро #спасемвсеммиром

#Repost @shoumen_vadim Nezlobnaya, Stavropol’Skiy Kray, Russia Друзья! Когда наши дети болеют, мы-взрослые пытаемся сделать все возможное для того, чтобы скорее вылечить наше любимое чудо, но сейчас жизнь девятимесячной девочки из Ставропольского края Варюши РостОвой, зависит не только от родителей, но и от каждого из нас! Страшный диагноз, непосильная для семьи сумма и мало времени. Тот случай, когда есть все шансы спасти, но не хватает денег. Варюша должна жить! Поможем всем миром! Спасите Варю! Нас поддерживают даже замечательные актёры как Алексей Климушкин. Спасибо вам большое. #хелпваря

help_varya

Варя Ростова собрала уже 4 млн рублей. Семья уже нашла клинику в Америке , где их ждут на укол в конце марта (!). Арнелла Персаева собрала 3,8 млн.

КОММЕНТАРИЙ СПЕЦИАЛИСТА

— Это не единственный случай в нашем регионе. И проблема не только Ставропольского края, — комментирует историю Варюши Ростовой пресс-секретарь Министерства здравоохранения Ставропольского края Ирина Кучукова . — Препарат «zolgensma», на которой семья собирает деньги, в России не зарегистрирован. А по закупке препарата «spinraza» решение в федеральной клинике пока не принято.

ЧИТАТЕЛЬ, ПОМОГИ!

Не оставайтесь без участия и вы. Даже небольшая сумма от тысяч людей внесет большой вклад.

№ 5469 6000 3854 8368 — Анастасия Сергеевна Р(мама Вари)

№ 5469 6000 3547 6555 Диана Вадимовна (мама Арнеллы)

Читайте также

Карантин срывает крышу: Пригожин обещает избить Шнура, Михалков разносит Познера, а Уткин зовет Соловьева на баттл

Как развивались главные скандалы последних недель

«Не плачь, девочка»: сибирячка, которую выбросили младенцем в мусоропровод, сделала тест ДНК

Она была уверена, что наконец-то нашла свою семью. Но правда оказалась неожиданной и породила еще больше загадок в этой истории

«От него разом забеременели две девушки. Одна из них — моя мама»: сибиряк ищет отца, которого видел лишь однажды

Мужчина верит, что папа жив, и хочет сам спросить, почему тот выбрал другую семью

Дети нашли награду в сугробе: Орден Красной Звезды спустя четверть века вернулся к семье героя

Каким образом награда ветерана Великой Отечественной войны оказалась в снегу на другом конце Самары – до сих пор неизвестно

Лучшие каркасные бассейны 2020

Узнали про лучшие каркасные бассейны в 2020 году, с помощью которых можно будет хорошо отдохнуть на даче

Писатель-фантаст Сергей Лукьяненко: Мы уйдем в цифровое Средневековье. На каждого заведут электронную папку с компроматом

Автор «Ночного Дозора» поразмышлял, как изменится мир после пандемии

Не простила отцу, что сдал ее в секту: За что дочь Успенского назвала отца домашним тираном

В открытом письме Татьяна раскрыла нелицеприятные подробности семейных отношений «папы Чебурашки»

Доктор Мясников – Собчак: «За оскорбления можно убить. У меня друг отсидел за двойное убийство»

Известный врач рассказал о дружбе с Соловьевым и скандале с Навальным

Лучшие аэраторы 2020

Выбираем лучшие аэраторы 2020 года: популярные модели и советы от эксперта в материале «Комсомольской правды»

«Затягивать нельзя!» В Совфеде требуют принять закон о такси

По мнению сенатора, это облегчит жизнь извозчиков

В городе Саянске, отказавшемся вводить карантин, коронавирусом не заболел никто! В чем секрет?

Месяц назад мэра, решившего не закрывать парикмахерские и детсады, сочли рисковым «ковидодиссидентом». Обозреватель «КП» Владимир Ворсобин приехал в этот город — посмотреть, не случилась ли тут эпидемия [фото]

В Сочи переименовали реку Хероту

Неблагозвучное название заменили исторически верным

Сохранить стратегическую перспективу

Исторически Россия являлась и до сих пор является одним из мировых научно-технологических центров. Образование, фундаментальная наука и промышленная система составляют совокупность производительных сил

Окончен школьный роман: учительница из Астрахани, соблазнившая ученика, потеряла работу и смысл жизни

Учительнице биологии Екатерине Савиновой дали условный срок за роман с 15-летним Самвелом и запретили заниматься любимым делом

Открытие магазинов в Москве после самоизоляции с 1 июня 2020: какие заработают

Мэр города рассказал, какие магазины откроют в столице

В Москве разрешат прогулки: пока по графику

С 1 июня в столице заработают непродовольственные магазины, химчистки, мастерские

День мотоциклиста 2020: история и традиции всемирного праздника

Ежегодно он отмечается в июне

Как поссорились Иван Иванович и Иван Никифорович

Наш колумнист — о последних скандалах между звездами

На конкурс Института развития интернета поступило более 400 проектов

Заявки по двум волнам конкурса в 10 раз превышают объем субсидий на 2020 год

Юнармии – 4 года

Всероссийское детско-юношеское военно-патриотическое общественное движение в самоизоляции празднует очередной день рождения

В десяти городах Юга России пройдут Парады Победы

В них примут участие свыше 43 тысяч военнослужащих

В Москве с исторической достоверностью воссозданы Холмские ворота Бресткой крепости

Ко Дню пограничника в Музее Победы подготовили уникальную экспозицию, которая рассказывает о первых днях Великой Отечественной войны

“Он устроил советскую секту!»: Скандального «духовника Поклонской» запретили в служении

Схиигумена Сергия отлучили от церкви

«Дочь в курсе, что ее мать шлюха?»: женоненавистник ведет травлю россиянок, которые снимались в фильмах для взрослых

На Владислава Позднякова завели уголовное деле о возбуждении ненависти к женщинам во время Чемпионата мира по футболу в 2018 году

Пицца легкого поведения: в Якутии служба доставки наняла оставшихся из-за коронавируса без работы стриптизерш

Красотки развозят заказы на шпильках и в одном нижнем белье [видео]

«Когда ей предложили выйти на улицу, у нее затряслись руки»: Куда исчезла девочка, которую родители 5 лет не забирали из больницы

Новая «мама» 6-летней Полины рассказывает, что малышка впервые в жизни учится общаться с другими детьми

Возрастная категория сайта 18+

Анонимный благотворитель перевел на счет больной девочки 145 млн рублей

Тайный благотворитель пожертвовал 145 млн рублей тяжелобольной девочке из России на генную терапию в США. Результат воодушевил родителей и врачей, но ребенку снова потребуются дорогостоящие процедуры, на которые у семьи нет денег.

Двухлетняя Катя Рубцова недавно вернулась из США, где ей сделали всего один укол, полностью изменивший ее состояние. Малышка с каждым днем становится активнее и удивляет родителей новыми навыками. Ранее врачи, поставившие диагноз «младенческая форма спинальной мышечной атрофии», давали самые неутешительные прогнозы: дети с таким агрессивным типом болезни иногда не доживают и до трех лет.

Раньше Катя не умела управлять своим телом, но после лечения в США у нее это отлично получается. Американские медики ввели ей в вену новый препарат, клинические испытания которого закончились только в мае этого года. Сама процедура длилась около часа: была всего одна капельница. В переводе на рубли она стоила почти 145 млн рублей.

Такую сумму на лечение еще никому не удавалось собрать в России. Поэтому поначалу маму и папу преследовала мысль, что оплатить счет не получится. Однако нашелся тайный благотворитель, который полностью покрыл эту астрономическую сумму.

Иван Рубцов, отец Кати Рубцовой: «Мы не можем рассказать, кто это. Мы продолжаем ненавязчиво общаться, показывать какие-то успехи Кати. Это русский человек. Человек, который, как оказывается, много помогает и другим детям. Достойный человек. Он сам всё разузнал, расспросил. Это действительно какая-то фантастика!»

Американский врач передал всю информацию детскому неврологу, который будет наблюдать за состоянием девочки в Москве. Пока родители крайне осторожно говорят о достижениях Кати: чтобы оценить результат, должно пройти время.

У Кати младенческая форма спинальной мышечной атрофии — самый агрессивный тип болезни. Дети с таким диагнозом часто рождаются внешне здоровыми, но через некоторое время становятся очень слабыми, нарушаются дыхание, глотание, работа сердца. А потом без искусственной вентиляции легких такие пациенты могут не дожить и до двух лет.

Читать еще:  Не каждый ли миг мы ступаем на берег зла?

На сегодня в мире одобрены два препарата для пациентов с СМА: первый — это как раз та капельница за 145 млн рублей. Препарат вводится однократно: с помощью вирусного вектора доставляет в организм работающую копию сломанного гена.

Второй способ, который появился раньше, — это пожизненная терапия уколами «Спинразы». Пациенту, чтобы не умереть, потребуется 6 ампул в первый год, а затем еще по три ежегодно. Стоимость одного флакона — около 8 млн рублей.

За несколько месяцев до заграничной поездки семья Кати Рубцовой просила Минздрав обеспечить ребенка «Спинразой», но в ответ приходили отписки. А времени на борьбу в судах совершенно не было. Генную терапию в США надо было успеть пройти, пока девочке не исполнилось два года: пациентов там принимают только на таком условии.

Родители Кати пока не могут выдохнуть и расслабиться: им снова приходится просить о помощи в Интернете. Во-первых , в американской клинике пришлось сдать несколько платных анализов, чтобы проверить, не дала ли процедура побочных явлений. В ближайшее время Рубцовы получат счет как минимум на 4 тысячи долларов. Во-вторых , Кате нужно регулярно проходить мощную реабилитацию, чтобы поддерживать и развивать результат генной терапии.

Чтобы помочь Кате Рубцовой, отправьте СМС на короткий номер 7522 со словом «Вместе» и суммой пожертвования, например: Вместе 350.

Новости СМА: Первый из России ребёнок получил лечение ещё летом

Тайный благотворитель пожертвовал 145 млн рублей тяжелобольной девочке на генную терапию в США. Результат воодушевил родителей и врачей, но ребенку снова потребуются дорогостоящие процедуры

Двухлетняя Катя Рубцова недавно вернулась из США, где ей сделали всего один укол, полностью изменивший ее состояние. Малышка с каждым днем становится активнее и удивляет родителей новыми навыками. Ранее врачи, поставившие диагноз «младенческая форма спинальной мышечной атрофии», давали самые неутешительные прогнозы: дети с таким агрессивным типом болезни иногда не доживают и до трех лет.

Раньше Катя не умела управлять своим телом, но после лечения в США у нее это отлично получается. Американские медики ввели ей в вену новый препарат, клинические испытания которого закончились только в мае этого года. Сама процедура длилась около часа: была всего одна капельница. В переводе на рубли она стоила почти 145 млн рублей.

Такую сумму на лечение еще никому не удавалось собрать в России. Поэтому поначалу маму и папу преследовала мысль, что оплатить счет не получится. Однако нашелся тайный благотворитель, который полностью покрыл эту астрономическую сумму.

Иван Рубцов, отец Кати Рубцовой: «Мы не можем рассказать, кто это. Мы продолжаем ненавязчиво общаться, показывать какие-тоуспехи Кати. Это русский человек. Человек, который, как оказывается, много помогает и другим детям. Достойный человек. Он сам всё разузнал, расспросил. Это действительно какая-тофантастика!»

Американский врач передал всю информацию детскому неврологу, который будет наблюдать за состоянием девочки в Москве. Пока родители крайне осторожно говорят о достижениях Кати: чтобы оценить результат, должно пройти время.

У Кати младенческая форма спинальной мышечной атрофии — самый агрессивный тип болезни. Дети с таким диагнозом часто рождаются внешне здоровыми, но через некоторое время становятся очень слабыми, нарушаются дыхание, глотание, работа сердца. А потом без искусственной вентиляции легких такие пациенты могут не дожить и до двух лет.

На сегодня в мире одобрены два препарата для пациентов с СМА: первый — это как раз Золгенстма, капельница за 145 млн рублей. Препарат вводится однократно: с помощью вирусного вектора доставляет в организм работающую копию сломанного гена.

Второй способ, который появился раньше, — это пожизненная терапия уколами «Спинразы». Пациенту, чтобы не умереть, потребуется 6 ампул в первый год, а затем еще по три ежегодно. Стоимость одного флакона — около 8 млн рублей.

За несколько месяцев до заграничной поездки семья Кати Рубцовой просила Минздрав обеспечить ребенка «Спинразой», но в ответ приходили отписки. А времени на борьбу в судах совершенно не было. Генную терапию в США надо было успеть пройти, пока девочке не исполнилось два года: пациентов там принимают только на таком условии.

Родители Кати пока не могут выдохнуть и расслабиться: им снова приходится просить о помощи в Интернете. Во-первых, в американской клинике пришлось сдать несколько платных анализов, чтобы проверить, не дала ли процедура побочных явлений. В ближайшее время Рубцовы получат счет как минимум на 4 тысячи долларов. Во-вторых, Кате нужно регулярно проходить мощную реабилитацию, чтобы поддерживать и развивать результат генной терапии.

От семьи Рубцовых

В Катиной судьбе появился Волшебник, который захотел и смог подарить нашей дочери здоровую полноценную жизнь. Чудо милосердия и огромный для нашей семьи счет в России оплачен. Молниеносные сборы, этот долгий перелёт, куча мыслей, сомнений, переживаний, слёз. и мы в клинике. Наша Катя стала первый ребёнок из России, который получил лечение новым препаратом Золгенсма (Zolgensma), получившим лицензирование 24 мая 2019 года.

Препарат Zolgensma предназначен для устранения генетической причины СМА путем замены дефектного или отсутствующего гена SMN1 для остановки прогрессирования заболевания, этот препарат на основе аденоассоциированного вирусного вектора доставляет полностью функциональную копию гена SMN в организм ребенка. Препарат вводится однократно внутривенно, доза определяется по массе тела.

И 19 июня мы начали новую жизнь! Жизнь, где будет много работы, много трудов, много реабилитаций, но смертельный диагноз мы победили. И наша сильная девочка сможет всё. Мы от всего сердца благодарим за вас за это чудо для нашей дочки!

А ещё весной Катя с мамой лежали в хосписе.

Вот что писали фонды весной

Для мамы и папы Катюша долгожданный ребенок. Одиннадцать лет Иван и Юлия молили о ней Бога. И счастью не было предела, когда 22 июня в их семье появилась доченька. Катюшка была совершенно обычным ребёнком, хорошо кушала и развивалась ровно до тех пор, пока не пришло время ползать и сидеть.

«Вместо того, чтобы учиться новым навыкам наша крошка продолжала лежать и крутиться –с дрожью в голосе вспоминает Юлия – и мы забили тревогу после чего была череда врачей, долгих обследований и в итоге страшный диагноз – генетическое заболевание, спинальная мышечная атрофия (СМА). Мы читали информацию в интернете и сердце буквально останавливалось…»

В нашей стране пока это смертельная болезнь. Нет ни лечения, нет лекарства. Катю ожидает угасание. День за днем у маленькой девочки отмирают двигательные и дыхательные функции, а дальше. паралич и смерть. Вместо школьной парты, любимой песни в наушниках, университета, первой любви, длинной фаты — всего того, что мы просто называем жизнь.

«Ежедневно в нашей семье идет борьба за поддержание функций организма дочки (специальные упражнения, дыхательная терапия с помощью специального оборудования и приборов, систематические занятия в бассейне и на подвесных тренажерах, упражнения в специализированных поддерживающих вертикализаторах и т.п.), ведется круглосуточный контроль дыхания и мускулатурного состояния ребенка, внимательность при приеме пищи и осторожность при любых контактах с окружающими» — рассказывает мама девочки Юлия.

Единственными во всем мире одобренным препаратом в лечении таких детей долгое время являлась Спинраза (Нусинерсен), принимаемая в течение всей жизни больного. В мае настоящим прорывом в лечении СМА стало лицензирование лекарственного средства Золдженсма (Zolgensma). Однократная инъекция останавливает необратимый процесс в 95% случаях лечения. И чем раньше ребенок получает лекарство, тем выше уровень его жизни и развития в дальнейшем. Астрономическая сумма за лечение в США составляет более 144 805 000 рублей.

Читать еще:  Протоиерей Николай Соколов: О роли мирян в Церкви

«У нас совершенно мало времени, успеть ввести препарат необходимо до двухлетнего возраста. Именно тогда по условиям исследований он дает наибольшую вероятность выздоровления. И у нас в сердце сейчас только надежда и безусловная вера в доброту людей, потому что два годика Кате исполнится уже 22 июня. « — делится папа девочки, Иван.

Мы верим, что благодаря чуду милосердия, мировому открытию и профессионализму врачей у Кати появится шанс жить. И однажды малышка, взяв за руки маму и папу, обязательно сделает свои первые шаги!

▪️▪️▪️

В начале июня 2019 ко дню рождения девочки анонимный благотворитель закрыл сбор.

Этот пост — дополнение ко вчерашнему обсуждению

Инъектран

Инъектран: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Iniectran

Код ATX: M01AX25

Действующее вещество: хондроитина сульфат (chondroitin sulfate)

Производитель: ООО «Эллара» (Россия)

Актуализация описания и фото: 27.11.2018

Цены в аптеках: от 1350 руб.

Инъектран – лекарственное средство, регулирующее обмен веществ в хрящевой ткани, регенерирующего, хондростимулирующего, анальгезирующего и противовоспалительного действия.

Форма выпуска и состав

Выпускают препарат в форме раствора для внутримышечного (в/м) введения: прозрачная, бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость (1 или 2 мл в стеклянной ампуле: 5 или 10 ампул в комплекте со скарификатором ампульным в картонной пачке с гофрированным вкладышем; 5 ампул в контурной ячейковой упаковке с алюминиевой фольгой или без нее, 1 или 2 упаковки в комплекте со скарификатором ампульным в картонной пачке; при наличии у ампул точки или кольца излома ампульный скарификатор в комплект не входит; для стационара – 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке, 50 или 100 – в картонной коробке; каждая пачка также содержит инструкцию по применению Инъектрана).

В 1 мл раствора содержатся:

  • действующее вещество: хондроитина сульфат натрия – 100 мг (в пересчете на сухое вещество);
  • дополнительные компоненты: раствор натрия гидроксида, натрия дисульфит, вода для инъекций, метилпарагидроксибензоат.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Инъектран – стимулятор репарации тканей. Хондроитина сульфат, действующее вещество препарата, является основным компонентом протеогликанов, составляющих в комбинации с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Активный ингредиент, обладая хондропротекторными свойствами, оказывает следующее действие:

  • способствует усилению метаболических процессов в тканях волокнистого и гиалинового хрящей и субхондральной кости;
  • стимулирует синтез протеогликанов клетками хрящевой ткани (хондроцитами);
  • угнетает активность ферментов, приводящих к деградации (разрушению) суставного хряща;
  • благотворно влияет на фосфорно-кальциевый обмен в ткани хряща, ускоряет ее регенерацию;
  • участвует в формировании основного вещества хрящевой и костной ткани.

Инъектран проявляет противовоспалительные и анальгезирующие свойства, содействует уменьшению проникновения в синовиальную (заполняющую полость сустава) жидкость болевых факторов и медиаторов воспаления через макрофаги и синовиоциты, заключенные в синовиальной оболочке, ингибирует выработку лейкотриенов (ЛТ) и простагландинов (ПГ).

Хондроитина сульфат тормозит дегенерацию соединительной ткани и понижает утрату кальция, стимулирует протекание процессов восстановления костной ткани, препятствует прогрессированию остеоартроза и остеохондроза. Активное вещество участвует в регенерации хрящевых поверхностей суставов и суставной сумки, противодействует развитию коллапса соединительной ткани, обеспечивает нормальную выработку суставной жидкости.

Благодаря действию Инъектрана улучшается подвижность суставов и снижается интенсивность болей. После завершения курса лечения клинический эффект препарата сохраняется на протяжении длительного периода. При терапии дегенеративных изменений суставов, протекающих с развитием вторичного синовита, эффект достигается уже спустя 2–3 недели после начала приема средства. Поскольку для препарата характерна структурная схожесть с гепарином, он потенциально способен блокировать в синовиальном и субхондральном микроциркулярном русле формирование фибриновых тромбов.

Фармакокинетика

При в/м введении действующее вещество легко абсорбируется. Спустя 30 минут после в/м инъекции средство в значительных концентрациях определяется в крови, а через 15 минут – выявляется в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация (Cmax) препарата в плазме крови отмечается спустя 60 минут после введения, а в последующем на протяжении 2 суток уровень его содержания постепенно снижается. Накапливается вещество преимущественно в хрящевой ткани, в суставном хряще Cmax наблюдается через 48 часов. В процессе проникновения средства в полость сустава оно без препятствий проходит синовиальную оболочку. Экскретируется препарат большей частью почками в течение 24 часов.

Показания к применению

Инъектран рекомендован к применению для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов и позвоночника:

  • остеоартроз периферических суставов;
  • межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.

Также препарат используют при переломах в целях формирования костной мозоли.

Противопоказания

  • тромбофлебиты;
  • кровотечения, предрасположенность к кровоточивости;
  • детский возраст;
  • беременность и период кормления грудью;
  • гиперчувствительность к любому из составляющих средства.

Инъектран, инструкция по применению: способ и дозировка

Уколы Инъектрана вводят в/м через день по 1 мл (100 мг).

Если препарат хорошо переносится, начиная с четвертого введения дозу повышают до 2 мл (200 мг), курс терапии – 25–35 инъекций. В случае необходимости спустя 6 месяцев после завершения применения средства возможно назначение повторного курса, длительность которого определяется лечащим врачом индивидуально.

При переломах для формирования костной мозоли раствор вводят через день в течение 3–4 недель (10–14 инъекций через день).

Побочные действия

  • кожа и подкожная клетчатка: крапивница, зуд, кожная сыпь, эритема, дерматит;
  • иммунная система: ангионевротический отек, аллергические реакции;
  • пищеварительная система: диспептические явления;
  • местные реакции: зуд, покраснения, геморрагии в месте введения.

Вышеуказанные нарушения могут наблюдаться преимущественно у лиц, обладающих повышенной чувствительностью к компонентам препарата.

Передозировка

Случаи передозировки Инъектрана в настоящее время не фиксировались. Если препарат вводят в суточных дозах, превышающих рекомендуемые, предположительно может наблюдаться усиление выраженности его побочных эффектов. При данном состоянии показано симптоматическое лечение.

Особые указания

Пациентам с язвенной болезнью желудка или 12-перстной кишки, с избыточным весом тела, при сопутствующем лечении диуретиками, а также в начале курса при необходимости скорейшего достижения клинического ответа повышение дозировок Инъектрана рекомендуется проводить под контролем лечащего врача.

Если во время терапии наблюдается возникновение геморрагий или аллергических реакций, применение препарата необходимо прекратить.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

При использовании Инъектрана в рекомендуемых дозировках его влияние на быстроту реакций и концентрацию внимания выявлено не было. В случае введения высоких доз препарата следует соблюдать осторожность при вождении автотранспортных средств и управлении любыми сложными, потенциально опасными механизмами.

Применение при беременности и лактации

Противопоказано использовать Инъектран во время беременности.

При необходимости применения средства в период лактации требуется прекратить кормление грудью.

Применение в детском возрасте

В педиатрической практике уколы Инъектрана не используют, т. к. до настоящего момента нет сведений, подтверждающих безопасность и эффективность проведения терапии хондроитина сульфатом у детей.

Лекарственное взаимодействие

  • глюкозамин или другие хондропротекторы: могут отмечаться проявления эффектов синергизма;
  • фибринолитики, антиагреганты, непрямые антикоагулянты: может наблюдаться усиление действия данных средств, в связи с чем необходимо более часто проводить контроль показателей свертывания крови.

Аналоги

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света, недоступном для детей, при температуре, не превышающей 25 °C.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы об Инъектране

Немногочисленные отзывы об Инъектране на медицинских форумах преимущественно положительные. Пациенты отмечают, что после проведенного курса лечения препаратом у них значительно улучшается самочувствие, снижается интенсивность болевых ощущений в позвоночнике и суставах, а также возрастает подвижность последних. Согласно отзывам, стабильный клинический эффект Инъектрана отмечается на протяжении года после завершения курса терапии. Жалоб на появление нежелательных реакций нет.

Цена на Инъектран в аптеках

Цена на Инъектран может составлять 1500–1700 рублей за упаковку, содержащую 10 ампул по 2 мл раствора для в/м введения (100 мг/мл).

Ссылка на основную публикацию
Статьи c упоминанием слов:
Adblock
detector