1 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Целая страна лысых женщин. Как живут люди с алопецией

Facebook

БФ «Правмир»

Целая страна лысых женщин. Как живут люди с алопецией.

В мире живет 147 миллионов людей с этим заболеванием. Журналист Марина Финагина — одна из них. Она написала для портала «Правмир», как сумела принять диагноз, обрела внутреннюю свободу и теперь поддерживает других.

У меня не рак. У меня алопеция. Это значит: я буду жить. Но мой иммунитет выталкивает волосы, считая их чужеродными элементами, словно люмпенов, попытавшихся переночевать в роскошном дворце. Номинально есть несколько протоколов лечения этой болезни, но универсальная форма алопеции неизлечима.

Странное аутоиммунное заболевание, которое никак не вредит организму и, как я прочитала в одном научном труде, «вызывает лишь эстетические страдания». Но само это «лишь» звучит как насмешка. Потому что тебя нет. В один день тебя словно стирают резинкой из Всемирной книги симпатичных девчонок.

В тот момент, когда ты стремительно теряешь волосы (уточним еще раз: ты не болеешь, ты прошла многих врачей, вылечила все, что можно было вылечить типа насморка и кариеса, просветилась рентгеном, сто раз сдала анализы на паразитов, гормоны, разные маркеры, то есть ты ЗДОРОВА!), ты начинаешь ужасно жалеть себя. Ибо внезапно стать просто некрасивой дико обидно. Мало кому везет с хорошей формой черепа, а глаза без ресниц — это вообще привет. Поэтому самое простое — это сидеть дома. А лучше лежать. Рыдать, ковырять спинку дивана, выходить на улицу в темное время суток и ставить в соцсетях лучшие фотки из прошлого.

Все это случилось не сразу. Когда я училась в пятом классе, надо лбом у меня выпал маленький пятачок волос. В кожвене, куда мама привела меня, открыв дверь локтем, сказали: это просто стресс. Уберите причину. На тот момент самым стрессовым для меня были конфликты родителей. Но их было никуда не деть. Поэтому мама мазала мне лысинку кашицей из лука, настойкой красного перца, и она заросла так же быстро, как и появилась.

Второй очаг возник, когда я кормила грудью среднюю дочку. Волосы выпали быстро и широко — полосой сзади, от шеи, на ширину ладони. Помню, как собиралась на свадьбу к знакомой, а в парикмахерской девчонки не смогли заплести мне красивую косу, потому что ее было не за что крепить: сзади шея продлилась почти до затылка. Я пошла к хорошему врачу. Стала пить витамины, мазать шею лосьоном. Волосы выросли. Я перестала об этом думать.

Но через три года они выпали сразу и все. За месяц. А потом — брови и ресницы.

Сначала было тяжко. Все замечали платки и шапочки, которые я пыталась встроить в свой гардероб с изящностью бегемота. Вообще у меня очень аскетичный стиль — офисный, затем джинсы, рубашки, базовые вещи с минимумом аксессуаров. Поэтому платки бросались в глаза, вызывая вопросы и шутки. Все замечали меня, а я замечала насмешки и волосы. У всех. Длинные, короткие, рыжие, каштановые, блонд. Мохнатые брови. Пушок на щеках. У всех. Кроме меня. Это становилось навязчивой привычкой, неврозом. Я ловила себя на мысли, что без конца трогаю и расчесываю волосы дочкам, разглядываю, как они растут, не выпадают ли. Начинаешь издалека замечать парики и видеть в соцсетях подруг по несчастью. Их оказалось дико много. Никогда не подумала бы, что у нас столько прекрасных, умных, добрых, замечательных, но при этом абсолютно лысых женщин.

Не так давно на ТВ вышла модная передача с алопетянкой. Я смотрела ее несколько раз. Олеся так точно рассказала, что творится в душе безволосых… «А сейчас я прячусь», — сказала она. И заплакала. И с другой стороны экрана заплакала я. Потому что я тоже пряталась. И тысячи, десятки тысяч других девочек тоже прячутся. Именно сейчас. Попадают в глаз клеем, пытаясь неумело приклеить искусственные ресницы. Стараются уложить парик так, чтобы он не был похож на парик. И плачут. Очень много плачут.

Лысых мужчин полно. Их так много, и они такие сексуальные. Но это лысые мужчины с бровями и ресницами, этакие бруталы с крупными черепами. Женская фигура хороша с шариком вместо головы только в шахматах. Ну и стертое лицо не поддает огня. Но это не так уж важно. Важно, что он есть внутри.

С чужими ли волосами или вовсе без них, нас объединяет не только физическая особенность.

Мы прошли через страх быть не такими как все, через женское горе быть некрасивой, через полное оголение и беззащитность. И стали любить себя — как в настоящем браке, заключенном на небесах — в болезни и здравии.

Красивой и не очень. Понятной и приятной обществу и не слишком.

Недавно, 16 марта, в день моего рождения мне посчастливилось попасть на слет лысых девчонок в Москве. Около сорока девочек в тот день познакомились, получили в подарок профессиональный мейк, мастер-класс по актерскому мастерству и владению голосом, поговорили на групповой терапии. В этот день я сняла парик и выложила свое фото в социальную сеть. Я не ждала ничего, но получила столько добра и любви, сколько даже не могла себе представить. Меня поддержали знакомые и незнакомые люди. Они говорили, что я красивая. И что я даже красивее, чем была.

Лысые, смелые, гордые: женщины, которые научились жить с алопецией и полюбили себя без волос

Лишиться волос для большинства женщин — настоящая трагедия. Больные алопецией страдают от частичного или полного облысения, теряя вместе с волосами уверенность в себе.

Четыре британки прошли испытание болезнью и научились принимать себя такими, как есть. Более того, особое состояние подтолкнуло их покорять новые вершины и раскрывать свои таланты. Читайте дальше истории смелых женщин, которые больше не бояться появляться на публике лысыми.

Алопеция — особое аутоиммунное расстройство, при котором человек теряет волосы. От него страдают как мужчины, так и женщины, но дамам облысение причиняет гораздо большие страдания. С потерей волос у представительниц прекрасного пола понижается самооценка, они теряют уверенность в себе. Но лысая голова — не повод сдаваться, если в сердце живет оптимизм и стремление к успеху.

Четыре женщины рассказали, как им удалось принять себя без волос и научиться жить с болезнью.

Особое состояние стало предметом искусства

Дизайнер ювелирных украшений, 26-летняя Фара Мохидин (Farah Mohidin), стеснялась алопеции, но ее бойфренд, 27-летний Бен Эллисон (Ben Allison), помог девушке принять себя такой, как есть. Сейчас она продает украшения, на создание которых, как ни странно, вдохновила болезнь.

Проблемы у жительницы Ричмонда начались еще в семилетнем возрасте. Сначала у девочки выпадали небольшие пряди волос. Мать делала дочери прически так, чтобы скрыть проплешины. В 15 лет Фара уже была полностью лысой. Врачи диагностировали у нее алопецию. Девушка была убита горем.

В 2018 году Фара познакомилась с Беном. Мужчина считает ее красивой и в парике, и без него. Он научил возлюбленную принимать себя и свою индивидуальность и подарил ей уверенность, благодаря которой девушка смогла начать собственное ювелирное дело. Она уволилась с должности продавца и создала марку FarahM Ltd. Сейчас Фара продает украшения, на которые ее вдохновила болезнь. Среди изделий британки — ожерелья, серьги и браслеты с декоративными элементами в виде лысых женских голов.

Фара отважилась впервые появиться на публике без парика лишь в прошлом году. Сейчас она хочет показать, что девушки, страдающие от выпадения волос, прекрасны. Каждая из них может достичь своей цели, даже будучи лысой.

Болезнь вдохновила на создание собственного бизнеса

27-летняя Кристала Флетчер (Christala Fletcher) из Гринфорда страдает от гнездной алопеции — состоянии, когда волосы выпадают на определенных участках головы. В 2017 году болезнь стала для женщины ступенькой к созданию бизнеса по изготовлению париков.

Волосы у британки начали выпадать еще в 9-летнем возрасте. Чем старше она становилась, тем больше лысела. Врач поставил диагноз гнездная алопеция, эта болезнь часто возникает из-за стресса.

Читать еще:  Протоиерей Георгий Завершинский: «Одиночество – это привилегия»

В средней школе девочка носила парик, чтобы скрыть проплешины на голове. Хулиганы дразнили ее, называли уродиной. В 17 лет у Кристалы развилась инфекция крови, и ей понадобилось переливание. После процедуры волосы начали отрастать маленькими пучками. Девушка прятала их под шарфами и париками, но когда ей исполнилось 20 лет, сестра убедила ее побриться налысо.

В 2017 году британка основала собственную компанию Lace By Lala и сейчас делает парики на заказ для клиентов со всего мира. На изготовление простого парика стоимостью 1250 фунтов (около 102 000 рублей) у Кристалы уходит около 120 часов. У некоторых заказчиц нет проблем с собственными волосами, они просто хотят попробовать разные образы и прически. Другие же покупают парики, потому что облысели.

Женщина рада, что может помогать больным алопецией, а также людям, пережившим травмы, и облысевшим после химиотерапии или по другим причинам. Обычно Кристала не ходит в парике, но если хочется — надевает один из изготовленных своими руками.

Стала звездой бурлеска благодаря облысению

Колетт Кэмпбелл (Caulette Cambell) страдает алопецией с 15 лет. С того времени она начала танцевать в бурлеске. 37-летняя жительница Дарлингтона в юности перенесла тяжелую форму гриппа, это ослабило иммунную систему и вызвало облысение.

Когда волосы начали выпадать, девушка начала менять прически, чтобы скрыть залысины, но со временем на голове ничего не осталось. Колетт стала носить парик, но подростки пялились и смеялись над ней. Затем у британки выпали брови и ресницы, а с ними исчезла и уверенность в себе.

Волосы частично отрастали, но были очень редкими, а спустя время снова выпадали. Через 10 лет подруга Колетт, танцевавшая в бурлеске в Ньюкасле, убедила женщину прийти на урок хореографии. Решение заняться танцами стало лучшим в ее жизни. Сейчас британка выступает под псевдонимом Эбони Силк (Ebony Silk). На сцене она — не лысая девушка, а обольстительная артистка, которой зрители аплодируют стоя.

Колетт сама создает костюмы, а во время представлений носит парики и головные уборы. Бурлеск вдохновил ее сбрить волосы полностью. Ей нравится носить крутые парики и цветные тюрбаны. Когда на улице тепло, девушка без стеснения ходит по улице, не покрывая голову. Колетт утверждает, что потеря волос не должна становиться препятствием для самореализации и счастья. Она стала звездой бурлеска и гордится собой.

Собственная болезнь вдохновила помогать другим

39-летняя Адриана Гамбарделла (Adriana Gambardella) из Эдинбурга узнала об алопеции в 9 лет. Благодаря заболеванию она стала исследователем рака.

Волосы, брови и ресницы девочки полностью выпали до того, как ей исполнилось 12. Анализы показали, что у нее тотальная алопеция — исключительное аутоиммунное расстройство, при котором поражаются волосяные фолликулы, и больной становится полностью лысым. Мать купила ей парик, но он плохо сидел, и девочку постоянно дразнили в школе. Дети избегали ее, и самооценка Адрианы снизилась до нуля.

С 2015 года Адриана начала работать ученым-исследователем рака. Работа ее вдохновляла. Она видела больных, облысевших после химиотерапии, и их сила духа впечатляла британку. С тех пор женщина ходит на работу, не покрывая голову. Воодушевленная пациентами, специалист еще упорнее стремится помочь создать лекарство от рака. Адриане понадобилось 30 лет, чтобы понять, что быть лысой — красиво. Сейчас она не переживает по поводу своего заболевания и внешнего вида.

Каждая из этих историй — путь женщины к принятию себя. Болезнь лишила их волос, но помогла найти свое место под солнцем. Они по-настоящему красивы, несмотря на то, что облысели, и вдохновляют других на осуществление заветной мечты.

Больные раком теряют волосы после прохождения химиотерапии. Но болезнь — на повод сдаваться и считать себя уродиной. Андреа Сьерра Саласар решила доказать, что женщина прекрасна даже будучи лысой. Девушка снялась в смелой фотосессии без парика.

Понравилось? Хотите быть в курсе обновлений? Подписывайтесь на наш Twitter, страницу в Facebook или канал в Telegram.

Как жить с алопецией — Все о росте волос

Ты побрилась, мам?»

Дальше терпеть не имело никакого смысла. Вечером, когда дети были заняты своими делами, мы с мужем закрылись в ванной. Он достал машинку для стрижки (я одолжила ее у подруги, которая обычно стригла ей свою кукольную густую челку), включил ее и картинно помахал в воздухе… «Поехали?» — спросил он. Я нагнулась над раковиной, застеленной полотенцем, и глухо сказала оттуда: «Давай».

Следующие десять минут я помню плохо. Кажется, я беззвучно ревела, сжав край раковины, а муж спокойно (вот уж от кого не ожидала!) и методично брил мне голову. Пряди беззвучно падали в раковину. Скоро веселый полотенечный рисунок скрылся под стогом отливающих медью пушистых моих волос. Волос, которых у меня никогда уже не будет.

У меня не рак. У меня алопеция. Это значит: я буду жить. Но мой иммунитет выталкивает волосы, считая их чужеродными элементами, словно люмпенов, попытавшихся переночевать в роскошном дворце. Номинально есть несколько протоколов лечения этой болезни, но универсальная форма алопеции неизлечима.

И вуаля — из цветущей яркой женщины ты превращаешься в бледное инопланетное существо всегда болезненного или просто неестественного вида, без бровей, без ресниц, с сияющей лысиной или копной чужих волос, приклеенной к голове клеем или скотчем. Хотя вру. Не в один день. Волосы выпадают примерно за месяц, и часто неравномерно.

Кстати, жесткие шутки — это то, что надо. В тот момент, когда ты стремительно теряешь волосы (уточним еще раз: ты не болеешь, ты прошла многих врачей, вылечила все, что можно было вылечить типа насморка и кариеса, просветилась рентгеном, сто раз сдала анализы на паразитов, гормоны, разные маркеры, то есть ты ЗДОРОВА!

), ты начинаешь ужасно жалеть себя. Ибо внезапно стать просто некрасивой дико обидно. Мало кому везет с хорошей формой черепа, а глаза без ресниц — это вообще привет. Если на голову можно нацепить парик, приклеенные ресницы всегда видно, потому что незаметно на голую кожу век они просто не клеятся. Про эксперименты с самой формой этих ресниц и клеем рассказывать долго и нудно.

Но отклеиваются они будь здоров — в самые неподходящие моменты. Пробежал, вспотел, ветер, дождь, слезы… Они просто отклеиваются, эти чертовы ресницы, и часто лишь на одном глазу. Поэтому самое простое — это сидеть дома. А лучше лежать. Рыдать, ковырять спинку дивана, выходить на улицу в темное время суток и ставить в соцсетях лучшие фотки из прошлого.

Здесь никаких советов. Этот этап есть у каждой. Такое просто надо пережить. Я говорю себе так перед родами, в длинной душной очереди, когда болеют дети или родители. Просто безоценочно живем, проживая каждый день и не думая о своем отражении в зеркале. Потому что если думать, то понимаешь: до конца дней, если муж останется со мной, он будет по утрам видеть рядом на подушке не просто стареющую жену с благородной сединой, а большой бильярдный шар с блестящей кожей (да, на макушке при алопеции она еще и блестит для пущей красоты), на котором на месте лица кое-как, словно простым карандашом без нажима, тонкими линиями намечены трещинки-глаза. Хорошо, что я не вижу себя спящей. Хотя… что толку, у меня богатое воображение.

Подробно о лечении очаговой алопеции у женщин

Именно очаговая алопеция является самым частым поводом для похода к трихологу – врачу, специализирующемуся на заболеваниях волосистой части головы. Однако данный вид облысения преимущественно встречается у мужчин. У женщин также бывает, но значительно реже.

Поддается ли очаговая алопеция лечению и какие самые эффективные методы в этом плане? Поможет ли в этом нетрадиционная медицина? В каких случаях рекомендуется проводить трансплантацию волос?

Очаговая алопеция (она же «гнездная» или «алопеция ареата») – заболевание, при котором на волосистой части головы возникает одна или несколько проплешин. На этих участках облысение тотальное, то есть, волосы полностью отсутствуют. Недуг среди женщин встречается не часто. По заверениям дерматологом и трихологов, порядка 17% всех случаев обращения к ним, связанных с алопецией, приходится именно на очаговую её форму.

Как такового возрастного порога у болезни не существует – она может давать о себе знать и в детском возрасте, и уже по достижению полового созревания.

Однако чаще всего она дает о себе знать после 40 лет, усугубляясь с периодом наступления менопаузы. Самая частая периодичность очаговой алопеции у женщин наблюдается уже в пожилом возрасте (после 55-60 лет).

«Волосы выпали за месяц, сразу и все»

Алопеция не лечится. Многие девчонки колют лошадиные дозы гормонов, облучаются в специальной кабине, пьют разные БАДы, но меньше 10 процентов обрастает заново, и, как правило, это случайность, не связанная с терапией. Я тоже хотела начать. Но узнала, что беременна. Потом стала кормящей. Говорят, фолликулы живут пять лет.

Читать еще:  Итоги года. «Врачи живут в своем мире, а Минздрав в своем»

Все это случилось не сразу. Когда я училась в пятом классе, надо лбом у меня выпал маленький пятачок волос. В кожвене, куда мама привела меня, открыв дверь локтем, сказали: это просто стресс. Уберите причину. На тот момент самым стрессовым для меня были конфликты родителей. Но их было никуда не деть. Поэтому мама мазала мне лысинку кашицей из лука, настойкой красного перца, и она заросла так же быстро, как и появилась.

Второй очаг возник, когда я кормила грудью среднюю дочку. Волосы выпали быстро и широко — полосой сзади, от шеи, на ширину ладони. Помню, как собиралась на свадьбу к знакомой, а в парикмахерской девчонки не смогли заплести мне красивую косу, потому что ее было не за что крепить: сзади шея продлилась почти до затылка. Я пошла к хорошему врачу. Стала пить витамины, мазать шею лосьоном. Волосы выросли. Я перестала об этом думать.

К тому времени, как я внешне превратилась в бледное существо, у меня были муж, две дочки, хорошая работа, квартира, юркая машинка, смешная дача с крошечной, как у кума Тыквы, баней. Возможно, я не каждый вечер благодарила за это Бога или с кем-то была безжалостна, но я этого не помню. Это потом, когда чувствительная лысая голова все никак не могла привыкнуть к ставшей вдруг шершавой и холодной подушке, я перебирала в уме, кому я могла так насолить, что мне прилетела именно такая изощренная «ответка».

Сначала было тяжко. Все замечали платки и шапочки, которые я пыталась встроить в свой гардероб с изящностью бегемота. Вообще у меня очень аскетичный стиль — офисный, затем джинсы, рубашки, базовые вещи с минимумом аксессуаров. Поэтому платки бросались в глаза, вызывая вопросы и шутки. Все замечали меня, а я замечала насмешки и волосы. У всех.

Длинные, короткие, рыжие, каштановые, блонд. Мохнатые брови. Пушок на щеках. У всех. Кроме меня. Это становилось навязчивой привычкой, неврозом. Я ловила себя на мысли, что без конца трогаю и расчесываю волосы дочкам, разглядываю, как они растут, не выпадают ли. Начинаешь издалека замечать парики и видеть в соцсетях подруг по несчастью. Их оказалось дико много. Никогда не подумала бы, что у нас столько прекрасных, умных, добрых, замечательных, но при этом абсолютно лысых женщин.

Фолиевая кислота для волос

Знаете ли вы о том, насколько полезна фолиевая кислота для волос? Наверняка вам доводилось слышать о её важности для нашего организма. И сегодня вы узнаете ответы на такие вопросы, как «почему необходимо её употреблять» и «в чем, собственно, заключается её польза».

Иметь длинные роскошные локоны — заветное желание практически каждой представительницы прекрасного пола. Ведь что может красить женщину лучше, чем густая шевелюра, изящная укладка и здоровый блеск ухоженной головки? Но нередко путь к этой мечте тернист. Проблемы, с которым сталкивается, практически, каждая из нас могут сильно навредить внешнему виду даже самых великолепных прядей.

Такая нередкая проблема, как выпадение волос у мужчин и у женщин, может появиться из-за многих факторов. Например, это может быть следствие естественного процесса старения, гормональный дисбаланс, переутомление и стресс, наследственные факторы, побочные действия лекарств, проблемы со здоровьем (заболевания щитовидной железы, депрессия, алопеция), и неправильное питание.

Диета, которая является недостаточно сбалансированной, вследствие которой вы можете недополучать некоторые витамины или минералы, особенно важные для продуктивного роста волос, является одной из наиболее распространенных причин истончения и выпадения волос. Минералы и витамины, которые являются обязательными для роста вашей шевелюры это — витамины группы В, такие, как витамин В7 (также известный как биотин), инозит, витамин B5, витамин В3, магний, цинка, сера и фолиевая кислота.

«Я устала прятаться»

Не так давно на ТВ вышла модная передача с алопетянкой. Я смотрела ее несколько раз. Олеся так точно рассказала, что творится в душе безволосых… «А сейчас я прячусь», — сказала она. И заплакала. И с другой стороны экрана заплакала я. Потому что я тоже пряталась. И тысячи, десятки тысяч других девочек тоже прячутся.

Лысых мужчин полно. Их так много, и они такие сексуальные. Но это лысые мужчины с бровями и ресницами, этакие бруталы с крупными черепами. Женская фигура хороша с шариком вместо головы только в шахматах. Ну и стертое лицо не поддает огня. Но это не так уж важно. Важно, что он есть внутри.

С чужими ли волосами или вовсе без них, нас объединяет не только физическая особенность.

Красивой и не очень. Понятной и приятной обществу и не слишком.

Недавно, 16 марта, в день моего рождения, в Москве состоялся слет лысых девчонок. Его проводит Марина Золотова — коуч и амбассадор движения девушек с алопецией в России. Сейчас она создает общественную организацию. Это очень важный шаг, потому что она поднимает правильные вопросы. Например, некоторых женщин с алопецией берут на работу только при условии, что они будут носить парики.

Мне посчастливилось попасть на этот слет. Около сорока девочек в тот день познакомились, получили в подарок профессиональный мейк, мастер-класс по актерскому мастерству и владению голосом, поговорили на групповой терапии. В этот день я сняла парик и выложила свое фото в социальную сеть. Я не ждала ничего, но получила столько добра и любви, сколько даже не могла себе представить. Меня поддержали знакомые и незнакомые люди. Они говорили, что я красивая. И что я даже красивее, чем была.

После этого лысые девчонки стали писать мне еще чаще. Называть смелой. Говорить, что они не решатся на такое, потому что в их маленьких поселках их просто затравят и сломят насмешками. Я говорю им, что дело не в том, что у нас на голове, а в том, что в ней. Я устала прятаться. И мне так хорошо и свободно быть не такой, как все.

«Лысая — не ругательство»: как работает проект, объединивший женщин с алопецией

Что такое алопеция?

Ежедневно мы теряем несколько десятков волос, но если выпадение принимает пугающие масштабы — волосы выпадают часто и пучками, — это считается патологией. Большинство людей приходят к трихологу именно с такой проблемой. Врач ставит диагноз «алопеция» только после детального осмотра головы и ряда исследований. Алопеция может быть тотальной — полное выпадение волос — или субтотальной — облысение только головы.

Выделяю три типа алопеции — диффузная (причиной может стать гормональный дисбаланс, стресс, болезни щитовидной железы и т. д.), андрогенетическая (наследственное заболевание; причина — повышенный уровень мужского полового гормона дигидротестостерона) и очаговая алопеция или алопеция ареата (аутоимунное заболевание). Очаговая алопеция не поддается лечению.

Людям с алопецией в массовой культуре практически не уделяют внимание. Если в кино фигурирует лысая женщина в главной роли, она либо смертельно больна, либо это военное или фантастическое кино. Попытки репрезентации обычных лысых женщин можно пересчитать по пальцам одной руки: блог «Лысая ведьма по имени Яна» или созданное в Санкт-Петербурге модельное агентство для женщин с алопецией Eva Space. Его создательница Елена Акулова хотела помочь девушкам получить новые знания и навыки, принять себя и раскрыться, выйдя на подиумы. Сейчас проект заморожен, но модели участвовали в нескольких фотосессиях и показе дизайнерской одежды на фестивале SKIF памяти Сергея Курехина.

Еще одна организация, поддерживающая женщин с алопецией, — проект «Алопетянка».

Основательница АНО «Алопетянка»

«Первые очаги на голове у меня появились в 9 лет и быстро заросли. В 16 лет алопеция пришла снова, но в этот раз потеря волос была уже такая, что я не могла ходить без парика. В 35 лет я потеряла абсолютно все волосы на голове и на теле. В самом начале активного выпадения волос переживала и полгода не ходила в школу, ждала, когда сделают парик на заказ, — тогда их делали долго и в постижерных мастерских. Потом я адаптировалась и, можно сказать, сжилась с париком. Особенно сильно комплексовала с мужчинами, и хотя было много внимания с их стороны, я все время пыталась убежать от длительных отношений из‑за алопеции.

Точка окончательного принятия наступила, когда я испытала вселенскую усталость от того, что мне приходится скрывать свой натуральный вид от посторонних глаз. Я знала, что в Москве будет проходить духовная практика для женщин по принятию себя. Сначала на тренинг я пришла в платочке, а потом без парика — это был первый шаг. В последний день тренинга ведущая дала задание каждой выбрать себе ангела из присутствующих в зале. Я забилась в угол, подумав, что со своей лысой головой точно не похожа на ангела. К моему удивлению, ко мне подошла самая красивая женщина в группе, взяла за руку и сказала: «Будешь моим ангелом, ты такая красивая».

Читать еще:  Протоиерей Димитрий Климов о Крещенских купаниях: обряд или экстрим

Спустя несколько месяцев я начала ходить в парк, чтобы позаниматься йогой. До парка шла в платочке, старалась искать уединенное место, а там уже снимала. Помню, как ко мне подошла женщина и говорила комплименты, а потом добавила: «Как же повезло вашему мужчине!» Хотя мы говорили обо всем, кроме мужчин. Вскоре я поехала в Италию, где уже совсем ходила без парика. И вот так, шаг за шагом, я пришла к себе настоящей.

Вопрос «Почему я?» и «Почему со мной?» задает себе каждая женщина, столкнувшаяся с алопецией. На это я всегда отвечаю так: это шанс встретиться с собой настоящей, вырасти, создать себя совершенную, а по дороге ко всему этому переработать огромное количество внутреннего говна, простите за грубость.

С негативом от окружающих мне не приходилось сталкиваться, но девушки из регионов говорят, что такие случаи бывают.

Есть такой психологический термин «иллюзия уникальности» — часто людям кажется, что неприятная ситуация может произойти с их соседями, знакомыми, с кем‑то еще, но не с ними. Отсюда низкий уровень толерантности. Я больше сталкивалась с жалостью, особенно со стороны женщин. Конечно, это немного угнетает, особенно когда женщины считают, что с потерей волос ты потеряла все шансы на счастливую полноценную жизнь».

Как создавалась «Алопетянка»?

«До создания проекта я нашла в интернете закрытую группу, где женщины общались, спрашивали друг у друга, где и как лечиться, как клеить парик, чтобы он не слетел во время плавания. Я спрашивала девушек, как их найти в соцсетях, на что мне ответили, что в соцсетях они никого не добавляют, чтобы знакомые и друзья не узнали, что у них алопеция. Это не мой формат общения, мне нужна была свобода и публичность — прятаться не имело смысла. Поэтому я начала искать женщин сама.

В 2014 году я создала онлайн-проект, но долгое время он казался мне безуспешным. Ко мне никто не присоединялся, женщины боялись, и от безвыходности я пошла в международное сообщество, начала искать их вдохновляющие истории, чтобы хоть как‑то наполнять сайт. Три года я тянула проект одна, у меня опускались руки, а активных пользовательниц сайта было от силы 5–6 человек. Но произошел накопительный эффект, и девушки стали находить меня сами. В 2017 году мы начали называть себя клубом и создали чат. Женщины со всех уголков России и зарубежных стран находят у нас психологическую поддержку. Глядя на тех, у кого получилось, они начинают верить, что и у них все будет хорошо.

Вскоре мы стали проводить регулярные встречи — сначала в Москве и Питере, а теперь в Краснодаре, Казани, Красноярске. В августе пройдет большой съезд недалеко от Сочи, куда женщины приедут со своими семьями.

В мире 147 млн людей с алопецией, еще год назад их было 146, и каждый день становится больше. Для сравнения: население России — 147 млн. Вот и посчитайте, сколько одних только женщин с алопецией. Они везде. Естественно, рано или поздно человеку надоедает прятаться. Поэтому девушки начинают поиск «своих». У них появляется желание что‑то изменить в своих городах, создать для себя комфортную среду. Если в Москве и Питере дела идут быстрее, то в регионах все сложнее и медленнее, поэтому там предстоит больше работы».

С чем сталкиваются женщины с алопецией?

«Есть истории, когда женщины не могут найти работу, если решают ходить без париков. Бывали случаи, когда им говорили напрямую: «Ваша внешность не подходит нашему офису» или «У вас слишком специфичная внешность для работы с нашими клиентами» . Однажды женщину, которая решилась ходить на работе без парика, попросили надеть его, потому что, по словам директора компании, «она пугала клиентов своим видом».

Мне пишут женщины, которые спят в париках со своими мужьями. Представляете? Это не жизнь, а мучение. Лично у меня голова горела, если я носила парик больше 12 часов, следы от резинок оставались на полдня, и мне приходилось голову держать под струей холодной воды, чтобы привести себя в чувство. Постоянный страх, что парик слетит на улице или кто‑то догадается, что у тебя парик на голове. Такие женщины живут в напряжении, а значит, у них очень подвижная нервная система и случаются психозы. Человек таким образом себя вовлекает в порочный круг. Невозможно полноценно жить, если есть блоки. Поэтому в наше сообщество приходят, чтобы обрести себя, а вместе с этим свободу».

Сейчас на страницу «Алопетянки» в «ВКонтакте» подписаны почти 500 человек. Но большее значение имеет не количество подписчиц, а сообщество, созданное Мариной. Девушки по всей стране объединились, чтобы помочь друг другу. И не только морально, но и физически — на сайте проекта есть «Бизнес-сообщество», где любая алопетянка может найти другую в нужной ей сфере: IT, дизайн, медицина, флористика и многое другое. Кроме этого, в «Алопетянке» есть менторы, лидеры и кураторы в разных городах, своим примером вдохновляющие других.

«Лысая — не ругательство. Это констатация факта. Я не кудрявая, не блондинка, не брюнетка. Я лысая, и это не плохо и не хорошо. Я перестала прятаться лишь летом 2018 года, до этого я всегда и везде была в парике. Я не ставила себе цель — ходить без парика, а просто хотела научиться жить комфортно — бывать в бассейне и сауне, принимать гостей дома, открывать дверь соседям, выходить на балкон без парика, не испытывая страх и дискомфорт. Но для этого мне нужно было преодолеть свои барьеры. Сначала я стала выходить на улицу в головных уборах: кепке или шляпе, потом решилась «оголиться». Постепенно, в течение 2–3 месяцев, я незаметно для себя потеряла желание носить парик.

Надо сказать, что неприятной реакции от окружающих почти нет, зато есть много комплиментов и восхищения. И пусть незнакомые люди, тыкающие в меня пальцем на улице, будут в моей жизни самой большой проблемой. Если бы они увидели темнокожего человека на улице, отреагировали бы так же. Это реакция на увиденное необычное явление — всего-то! Самая «знаковая» ситуация со мной произошла еще в школе, когда любопытный старшеклассник снял с меня парик. На следующий день не хотелось идти в школу, но я понимала, что это проявление слабости, а такой роскоши я себе позволить не могла.

Алопеция впервые появилась у меня детстве. Девочка 11 лет не успела тогда понять, что произошло, так как выпавшие волосы в затылочной части головы быстро восстановились. А вот в 13 лет я облысела полностью и почти не выходила из дома. Мне хотелось, чтобы меня никто не трогал, даже родители.

Меня не оставляла надежда, что волосы вернутся. Ведь медицинское обследование не выявило у меня никаких серьезных отклонений. Поэтому я жила в режиме ожидания, периодически рыдая и задаваясь вопросами: «Почему я? За что? От чего это?» На выпускной я сняла парик, так как волосы — очень слабые и безжизненные, но все же восстановились примерно на 75%. Потом они то незначительно густели, то редели. К 28 годам я потеряла все свои волосы, и надеюсь, окончательно.

Весной 2018 года я наткнулась на сайт «Алопетянка», нашла много статей на темы, волновавшие меня тогда. Увидела на сайте менторов, с которыми мне захотелось пообщаться, и я написала Жанне Альфонсовой (ментор «Алопетянки» в Москве. — Прим. ред.). Очень ей благодарна за теплоту и дружелюбие. Она познакомила меня с Ольгой Жучихиной — администратором чата. Оля представила меня в чате, в котором на тот момент было чуть больше 60 человек. Что меня в первую очередь поразило, так это радушный прием. Именно знакомство с алопетянками сподвигло меня на перемены. Со временем нас становилось все больше, и Марина предложила мне стать администратором. Почему ее выбор пал на меня, надо спросить у Марины.

Прежде чем вступить в наше сообщество, я или другие администраторы беседуем с девушками и знакомим с регламентом общения в чате, и, соответственно, мы следим, чтобы он соблюдался и царила позитивная атмосфера. На данный момент нас более 120 человек в сообществе. Мы открыты, и любая алопетянка может к нам присоединиться для доброжелательного, приятельского общения. Оно помогает лучше всякого психолога принять себя и взглянуть на алопецию под другим углом».

Ссылка на основную публикацию
Статьи c упоминанием слов:
Adblock
detector