0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Тайны ДНК и сможем ли мы отредактировать потомство

Содержание

«Уверена, он отец ребенка. А результат теста ДНК отрицательный». Мама добивается новой экспертизы

Короткий роман для жительницы Рогачева закончился беременностью, но отношения с мужчиной не сложились. Он стал сомневаться, его ли ребенка носит под сердцем Екатерина. Анализ ДНК показал: маленький Артем не его сын. И тогда, чтобы исключить все сомнения, Екатерина попросила бывшего молодого человека также пройти исследование. Результаты анализа ДНК одинаковые: оба мужчины не являются отцами. Молодая мама с этим не согласна, она два года добивается повторной экспертизы и настаивает: последний возлюбленный и есть отец ее ребенка.

Фото носит иллюстративный характер. Фото с сайта: pixabay.com

— Считаю, произошла ошибка. Может, у экспертов сломалось оборудование? На вашем сайте читала материал, где эксперты перепутали результаты. Уверена, Юра — отец ребенка. Но результат ДНК почему-то отрицательный, — рассказывает TUT.BY 27-летняя жительница Рогачева Екатерина.

Екатерина и Юрий познакомились в апреле 2015 года, как вспоминает молодая мама, отношения завязались сразу. А в мае стало понятно: девушка беременна.

— Юра ездит на заработки в Россию, месяц там, неделю отдыхает в Рогачеве. Виделись каждую ночь, пока был на родине. Мы даже говорили про свадьбу, — вспоминает Екатерина. — Узнав про беременность, Юра сказал, что примет любое мое решение. Я решила рожать.

У Екатерины уже была дочка от предыдущих отношений. В переписке, которую она предоставила в редакцию, Юрий в апреле 2015 года интересуется: «Чего пропала? Как дела? Как дочка?».

— Я не заставляла его жить со мной, расписываться, хотела, чтобы у ребенка был отец. Юра даже имя придумал нашему сыну, а потом пошли сплетни, что я гуляю, могла забеременеть не от него. В сентябре он заявил: «Не приезжай, не хочу тебя видеть», — и пропал, — продолжает рассказывать Екатерина.

«Не раз слышала вопрос: «Вспомни, вдруг был третий мужчина?»

Из роддома молодую маму с новорожденным забирала ее подруга, Артем (имя ребенка изменено по этическим соображениям. — Прим. TUT.BY) родился в конце января 2016 года.

— На 38-й неделе, до этого был опасный период: либо я могла умереть, либо ребенок, — отмечает Екатерина. — Уже после рождения Артема выслала фотографию малыша сестре Юры, мне хотелось показать, как он похож на их семью. Она ответила: раз я так уверена в отцовстве, почему же не подаю на анализ ДНК?

В мае 2016 года Екатерина обратилась в суд Рогачевского района с заявлением об установлении отцовства и взыскании алиментов. Экспертиза показала: маленький Артем не сын Юрия.

— Меня смущает, что результаты были готовы через три рабочих дня. Например, в Минске на платной основе раньше чем через неделю на руки заключение не получишь. Ведь если тест отрицательный, нужно время его перепроверить, — рассказывает Екатерина. — Я на 100% уверена: Юра — отец ребенка. После суда многие стали говорить: «А вдруг анализ ДНК не ошибочный? Может, стоит проверить предыдущего молодого человека?» Он согласился, прошел — он не отец Артема. Не раз слышала вопрос: «Вспомни, вдруг был третий мужчина?» Никого не было!

Результаты ДНК одинаковые — оба мужчины не являются отцами Артема. Фото: Ольга Шукайло, TUT.BY

Екатерина еще раз сходила в женскую консультацию, врачи посчитали: она забеременела с 11 по 14 мая, как раз в ту неделю, что Юрий был в Рогачеве. Осенью 2016 года молодая мама обратилась в судебную коллегию по гражданским делам Гомельского областного суда. В определении указано, что молодые люди действительно были знакомы между собой, «непродолжительное время поддерживали близкие отношения, однако совместно не проживали и общего хозяйства не вели». Узнав про беременность, Юрий возражений не высказывал, в сентябре пара рассталась окончательно. Коллегия пришла к выводу, что суд первой инстанции сделал «правильный и обоснованный вывод» и нет достаточных, достоверных обстоятельств, которые бы подтверждали слова Екатерины.

Летом 2018 года жительница Рогачева снова обратилась в суд, только уже с надзорной жалобой.

«Оснований сомневаться в достоверности выводов эксперта у суда не имелось, поскольку экспертиза проведена с соблюдением установленного процессуального порядка, лицом, обладающим специальными познаниями для разрешения поставленных перед ним вопросов и имеющим стаж экспертной работы», — говорится в документе.

Молодой маме в очередной раз отказали в назначении повторной экспертизы.

— Два года бьюсь как рыба об лед. А сын так похож на Юру! Год назад он женился, родилась дочка, но у него же еще есть сын. Для меня важно добиться справедливости, — говорит Екатерина. — Меня заклевали со всех сторон, усомнившись в моей порядочности. Считаю, каждый ребенок имеет право знать своего отца.

35-летний Юрий от общения с журналистом TUT.BY отказался, его родные посоветовали обратиться за комментариями в суд.

Если потенциальный папа против ДНК, можно определить код ребенка и сверить его с заключением экспертизы

— У стороны по делу есть возможность самостоятельно обратиться в экспертное учреждение и на платной основе пройти тест ДНК, чтобы определить генетический код ребенка. Затем его можно сверить с генетическим кодом возможного отца, который был установлен при первичном исследовании и есть в материалах гражданского дела. Тем более сторона по делу может ознакомиться с материалами и с разрешения суда сделать фотокопии, в том числе документов, в которых содержится заключение экспертов, — объясняет адвокат Антон Гашинский. — Кроме того, сторона вправе обратиться в суд с заявлением о пересмотре судебного решения по вновь открывшимся обстоятельствам (ст. ст. 452−458 ГПК РБ), если выяснятся существенные обстоятельства, которые не были известны заявителю до вынесения судебного решения. Например, появились сведения о том, что судебный эксперт умышленно исказил выводы заключения, произошла ошибка и были перепутаны тесты ДНК.

Бессонные ночи меняют ДНК? Генетик – о мутациях и суперинтеллекте

Давно миновало время, когда генетику считали лженаукой, запрещали и не принимали всерьёз. В наше время именно она будоражит воображение — возможности генетики и геномики превосходят самые смелые ожидания. Влияет ли на ДНК мобильный телефон, как приобрести суперспособности, возможно ли клонирование умерших? Об этом «АиФ-Красноярск» беседует с профессором Константином Крутовским.

Читать еще:  Покров Богоматери: от чего защищает Она мир?

Супермен пока исключается

Евгений Эдин, «АиФ-Красноярск»: Константин Валерьевич, недавно в новостях прозвучало, что одна бессонная ночь может изменить ДНК. Что ещё может повлиять на неё? Мобильник, микроволновая печь?

Константин Крутовский: Есть исследования, показавшие, что бессонная ночь может изменить метилирование ДНК, отвечающее за «включение» и «отключение» определённых генов. Что касается микроволновых излучений, вызываемых мобильником или микроволновой печью, то их влияние на ДНК не доказано.

— При стороннем воздействии ДНК меняется только в худшую сторону? Изменение ДНК в фильмах помогает обрести суперспособности…

— Мутации ДНК могут быть и полезными, и вредными, и нейтральными, но полезные мутации менее частые, чем все остальные. Если же говорить о приобретении человеком каких-то суперспособностей — например летать, как Супермен, или плести паутину, как Человек-паук, — то такие способности контролируются многими генами и возникают в процессе очень долгой эволюции. И их возникновение в результате случайных мутаций в одном поколении абсолютно исключено.

— В Китае родился первый «модифицированный» ребёнок — учёный изменил ему ДНК ради иммунитета к ВИЧ. Сработает ли это на взрослом человеке?

— «Модифицировать» взрос­лого методом, которым Цзянькуй Хэ отключил ген CCR5 у эмбрионов, нельзя. Поскольку этим методом невозможно отключить, убрать или заменить ген сразу во многих клетках, где он функционирует. Можно «заглушить» или «выключить» некоторые гены во всех клетках с помощью антисмысловых РНК. Но для исправления определённых дефектов чаще важнее не выключить дефектный ген, а заставить его нормально работать или заменить его на полноценный.

Клон Толстого роман не напишет

— С какими проблемами сталкиваются генетики и есть ли глобальная цель, над которой они работают?

— Существует много технических и пока не решённых проблем. Например, в случае геномного редактирования его эффективность и точность пока недостаточно высоки, чтобы можно было его использовать с полной безопасностью для человека. Есть проблема точности и полноты восстановления древней ДНК, решение которой позволило бы получить исчезнувшие виды. Общую практическую цель можно сформулировать так: это победа над всеми заболеваниями и продление полноценной жизни.

— Несколько месяцев назад прошла информация, что учёные собираются клонировать жеребёнка по найденным останкам, возраст которых — 5 тыс. лет.

— В наше время пока невозможно клонировать организмы, используя древнюю ДНК. Она слишком деградирована и фрагментирована. Может быть, со временем удастся синтезировать полноценную ДНК и сформировать функциональные хромосомы, которые можно было бы имплантировать в яйцеклетки… Но для исчезнувших видов останется проблема подбора подходящей яйцеклетки родственного вида.

— А можно ли теоретически клонировать, например, Льва Толстого?

— Воссоздать или клонировать мёртвого человека, используя ДНК, выделенную из трупа, невозможно, если уже начались процессы деградации ДНК. Теоретически можно клонировать человека, используя его живые или замороженные стволовые клетки. Есть также методы, позволяющие уже высокодифференцированные клетки превращать в стволовые. Кстати, можно уже сейчас подготовить матрицу для будущих технологий, которые позволят «воссоздать» нынешнего конкретного человека. Но вот будет ли он точной копией умершего? Скорее всего, нет. Пожалуй, будет невозможно воспроизвести все эпигенетические изменения. Да и расти этот человек будет в другой среде. А любой организм — это продукт взаимодействия его генотипа со средой. Клон Толстого не напишет «Войну и мир».

Страх вызван невежеством

— Насколько генетики продвинулись в клонировании со времён овечки Долли?

— В клонировании достигнут большой прогресс, и клоны стали жить дольше. Например, Долли прожила 6 лет, а более поздние клоны живут уже и по 9-10 лет. Клонируют многие организмы, например, сельхозживотных: овец, коров и свиней. Последних также и с целью получения искусственных органов для трансплантации человеку. А для растений клонирование — это вообще обычная практика, поскольку многие из них могут естественным образом размножаться вегетативно.

— Кстати, о растениях. Действительно ли генетики смеются над страхами противников ГМО?

— Надо не смеяться над этими страхами, а образовывать общество, поскольку большинство страхов вызваны элементарным невежеством. Ведь тысячи сортов фруктов и овощей, которые наши предки употребляли в пищу, — не что иное, как генетическая модификация. Вред, наносимый ГМО здоровью, не подтверж­дён исследованиями. ДНК ГМО по составу не отличается от ДНК традиционных продуктов. Ежедневно вместе с пищей человек переваривает миллионы самых разных бактерий. Более того, есть целый ряд ГМО, которые благоприятно влияют на здоровье: в Китае многие люди страдают анемией из-за недостатка железа. Потребление нового сорта риса с высоким содержанием железа помогает решить эту проблему.

Есть, конечно, обоснованные тревоги, связанные с тем, что некоторые ГМО могут вырабатывать белки или вторичные метаболиты, к которым у людей есть аллергия или невосприимчивость. Например, некоторые гены арахиса вырабатывают очень полезные белки, но вызывающие сильную аллергию у некоторых людей. Эти гены встраиваются в геном помидора для улучшения его вкусовых и питательных качеств, но их белки могут вызвать аллергию у чувствительных к ним людей при употреблении модифицированных помидоров. Но это должно решаться через правильную предупреждающую маркировку ГМО. Надо помнить, что любой технический прогресс всегда связан с определённым риском. Чтобы полностью исключить такой риск, надо остановить технологический прогресс.

— Можно ли с помощью генной модификации усовершенствовать человека?

— Возможности генетики и геномики огромны. Я думаю, что они позволят намного увеличить продолжительность жизни и сделать человека неуязвимым для многих болезней. По мере развития методов корректировки и редактирования биологическая эволюция перестанет вообще играть свою роль. Более того, уже сейчас благодаря успехам трансплантологии и иммуногеномики становится возможной замена многих органов и тканей на искусственные, и, я думаю, что в конечном счёте станет возможным создание полностью искусственных организмов, когда суперкомпьютер заменит мозг. После чего и органы не понадобятся, а нужен будет только источник энергии для питания. Индивидуальные мозг-компьютеры объединятся в единый матрикс, образовав суперинтеллект. Передвигаться при этом необходимость отпадёт. Единственно, для чего будут создаваться средства передвижения, — это для освоения Вселенной.

ГМО-медицина : поможет ли редактирование ДНК победить рак

Китайские врачи берутся победить рак и другие смертельные болезни с помощью, запрещенной в других странах технологии редактирования ДНК человека. Неужели этот прорыв в мировой медицине приведет к тому, что человечество навсегда забудет о неизлечимых заболеваниях?

В борьбе с лейкемией четырехлетней американке Лайле Ричардс не помогли ни трансплантация, ни химиотерапия. У нее был шанс — трансплантация. Ей попытались помочь, но безуспешно. Чтобы спасти девочку, врачи предложили обратиться к генной инженерии, использовать новый революционный метод, по-научному CRISPR, а проще говоря, систему редактирования ДНК.

Васим Касим, профессор: «Мы взяли здоровые клетки у здорового донора. Затем изменили их несколько раз. Сделали их „сильнее“, чтобы они смогли бороться с лейкемией в организме. А затем мы их обновили, чтобы они смогли распознать нормальные участки, не пораженные. И в-третьих , мы убрали пораженные цепочки, которые невидимы».

Полное излечение маленькой Лайлы Ричардс от рака крови всего за неделю еще пару лет назад назвали бы чудом, но то, что раньше казалось научной фантастикой, сегодня уже реальность.

Читать еще:  Школа для родителей: воспитание детей от 0 до 4.

Генетик Павел Волчков учился в США, но вернулся на родину и на базе МФТИ открыл свою лабораторию. И хотя в России, как и во многих других странах Европы и Азии, такие опыты над живыми людьми и их эмбрионами запрещены, ученый начал эксперименты над человеческой клеткой. Что же обещает человечеству это открытие? Оказывается, CRISPR, или иммунная система одной маленькой бактерии, может избавить род людской от генетических болезней и даже победить худшего врага.

Павел Волчков, генетик, руководитель лабораторий геномной инженерии МФТИ: «Это онкологические, кардиозаболевания, инфекции. Мы сможем лечить практически любое заболевание».

Успехи и перспективы системы CRISPR могут вскружить голову не только ученым. В ближайшие 10 лет метод будет использоваться гораздо шире, например еще на уровне эмбриона. Это позволит создать модифицированного человека, так называемого спроектированного ребенка.

Павел Волчков: «Вы можете модифицировать эмбрион с целью того, чтобы улучшить его внешний облик. Но сейчас мы нацелены на то, чтобы бороться с заболеваниями, нежели с цветом волос».

Первыми такую неуловимую на взгляд обывателя операцию провели американцы. Теперь эту эстафету подхватят китайцы. Год назад с помощью редактора ДНК они успешно избавили пациента от рака легких.

Ву Шиксю, президент Ракового Центра в Ганьчжоу: «Мы уже несколько лет лечим запущенный рак легких, редактируя ДНК. Раньше такое заболевание практически не поддавалось лечению. Мы просто удаляем ген, который подавляет иммунитет и организм человека сам себя ставит на ноги».

Но если все это так хорошо работает — тогда почему у него столько противников?! Критики генной инженерии опасаются ошибок самих генетиков, побочных эффектов и появления новых непредсказуемых организмов. Это будут уже не люди, а генетические мутанты. И не придется ли человечеству за исцеление от болезней заплатить слишком высокую цену? Этого доподлинно не знают ни скептики, ни оптимисты, отмечает корреспондент НТВ Алексей Симахин.

Стивен Чанг, доктор наук, генетик, США: «Бывало и так, что система CRISPR вызывала сотни непреднамеренных мутаций в клетках. Не удивительно, что саму технологию используют только в Китае на смертельно больных людях, когда другого шанс у них просто нет».

Подробнее — в материале программы «Центральное телевидение».

Генетик — о том, можно ли обмануть наследственность и изменить свою ДНК

В конце XX века тогда еще начинающие британские биохакеры совершили настоящий прорыв в генетике и предоставили любому человеку возможность с помощью ДНК-теста узнать больше о своих далеких предках и загадочной наследственности. Тогда, правда, только избранные могли объяснить, зачем и кому это нужно, — генетика была интересна лишь узкой группе специалистов, работающих с редкими заболеваниями. Но теперь за простым любопытством стоит более глобальная задача — разобраться в своей наследственности. А причина этому — надвигающийся тренд на тотальное оздоровление, исцеление и персонализированную медицину.

Сегодня эксперты уже не сомневаются в том, что генетика — основополагающая наука медицины будущего, хотя ее технологии и без того кажутся чем-то из мира научной фантастики. Перспективы развития генетики в России обсудят на площадках форума «БИОТЕХМЕД», который пройдет 16 и 17 сентября в Геленджике. В преддверии этого события «РБК Стиль» пообщался с одним из экспертов форума — врачом-генетиком Екатериной Захаровой — и узнал у нее, как работает ДНК, какие особенности мы можем унаследовать от родителей и безопасно ли вмешательство генетиков в организм.

Екатерина Захарова
Заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. академика Н.П. Бочкова», член экспертного совета по редким болезням при комитете Государственной думы по охране здоровья

Как устроена клетка

Со школьных времен всем известно, что организм человека состоит из множества клеток, в каждой из которых есть ядро — именно там хранится генетическая информация. Ее мы наследуем от родителей и дальше передаем своим детям. В материальном обличии эта информация представлена в виде той самой нити ДНК — дезоксирибонуклеиновой кислоты. Эта макромолекула была открыта достаточно давно, но то, что именно в ней хранится генетическая информация, стало известно только в XX веке.

Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) — макромолекула, которая хранит и передает из поколения в поколение генетическую программу функционирования живых организмов. Биологическая информация в ДНК представлена в виде уникального генетического кода, состоящего из последовательности нуклеотидов.

Зачем нужна ДНК

Говоря о том, зачем нам ДНК и что она делает, можно привести аналогию: каждый белок в нашем организме синтезируется по определенному «рецепту». В нем указано, сколько должно быть аминокислот, в какой последовательности они будут соединяться и куда дальше последуют. В таком случае ДНК — это поваренная книга, в которой записаны рецепты всех наших белков, а мутация — это повреждение белка или изменение текста поваренной книги. Если в рецепте появляется опечатка, то белок получается «неправильный» и не выполняет свои функции должным образом, отчего страдает как клетка, так и весь организм, что приводит к развитию заболевания.

Во всех наших клетках хранятся одинаковые гены. Но функции у клеток разные: одни, например, синтезируют гемоглобин, другие занимаются мышечными белками, третьи — нервными. Это обеспечивается с помощью системы регуляции активности генов: она способна «включать» одни гены и оставлять в молчании другие.

Чем генетика отличается от наследственности

Генетика — большая и очень разнообразная наука. Клиническая генетика изучает, как проявляются наследственные болезни, популяционная — наше происхождение и особенности каждого народа. А вот наследственность — понятие уже более узкое. Люди давно заметили, что есть признаки, которые ярко проявляются у представителей одной семьи и передаются из поколения в поколение.

Если вспомнить живопись и портреты членов династии испанских Габсбургов, то многим сразу придут на ум их наследственные приметы: выступающая «габсбургская губа» и гипертрофированная нижняя челюсть, которая, говорят, даже мешала монарху нормально пережевывать пищу. Совершенно очевидно, что эти признаки связаны с изменениями определенных генов в известном роду.

Что еще хранится в ДНК

Информация, закодированная в ДНК, способна рассказать как о заболеваниях, так и о цвете волос, форме глаз, группе крови и даже вкусовых предпочтениях. Например, в ходе генетических исследований ученые обнаружили, что всех людей можно разделить на две категории: тех, кто любит капусту брокколи, и тех, кто ее просто ненавидит. Оказалось, что у второй группы есть определенные повреждения в гене, ответственные за восприятие этого вкуса, — им брокколи кажется горькой и неприятной.

В ДНК также могут быть записаны наши пагубные привычки, склонность к полноте или употреблению алкоголя. Изменения в некоторых генах делают нас более восприимчивыми к этим факторам. Но, как правило, за них отвечает не один, а сразу множество взаимосвязанных генов. Кроме того, врачи уверены, что более существенную роль в данном вопросе играют воспитание и другие социальные факторы.

Можно ли унаследовать интеллектуальные способности

Считается, что интеллектуальные и эмоциональные способности будущего ребенка определяются большим набором генов, и предсказать, какую именно комбинацию они составят, наука пока не в состоянии. Поэтому утверждать, что у гениальных родителей рождаются только гениальные дети, нельзя. Хотя такой миф до сих пор существует: некоторые женщины даже продолжают выбирать себе избранника, исходя из его интеллектуальных способностей, или искать какого-нибудь выдающегося донора — нобелевского лауреата.

Читать еще:  Ник Вуйчич: В детстве я не мог простить Бога и врачей

Однако есть теория, согласно которой IQ будущего ребенка в большей степени определяется матерью, поскольку в тех областях мозга, которые отвечают за интеллект, чаще активируется ген, наследуемый от нее. А вот за эмоциональное состояние и характер чаще отвечает отец. И в этом случае нобелевский лауреат может оказаться не самым лучшим кандидатом на отцовство.

Как наследуются болезни

Болезни могут наследоваться по-разному. В некоторых случаях патология должна быть у одного из родителей, который, в свою очередь, передает ее детям (с вероятностью 50%). В других болезнь наследуется только по женской линии, и в итоге страдают ей мальчики, а девочки остаются ее здоровыми носительницами. Есть и заболевания, которые переносят оба родителя — у них больной ребенок может появиться на свет только в 25% случаев.

Кроме того, существует множество патологий, которые не наследуются, а появляются случайным образом. Например, в одной половой клетке матери или отца происходят изменения без особых на то причин, и в семье, где никогда не встречались с генетическими заболеваниями, может родиться малыш с синдромом Дауна (хромосомной патологией) или ахондроплазией — моногенным заболеванием, которое проявляется как карликовость. В такой ситуации одна из главных задач врача-генетика — выяснить, как наследуется болезнь, проинформировать семью о возможных рисках рождения больного ребенка, а также рассказать, что можно сделать, чтобы ребенок родился здоровым.

Наследуются ли онкологические заболевания

Большинство онкологических заболеваний — это мутации в генах. Однако они возникают не в половых, а в соматических клетках и не передаются по наследству. В таком случае на их развитие большое влияние оказывают именно внешние факторы: курение, радиация и канцерогенные химические вещества.

Но, к сожалению, есть отдельные виды онкозаболеваний, к которым приводит мутация в генах: они переходят от родителей к ребенку. Самый известный пример — рак молочной железы, за появление которого отвечают гены BRCA1 и BRCA2. В группу риска попадает подавляющее большинство девушек и женщин, у которых в семье были случаи рака молочной железы, поскольку наличие мутации в генах сильно повышает риск развития этого заболевания в определенном возрасте. Это означает, что рак может появиться вне зависимости от образа жизни, занятий спортом и сбалансированности рациона.

Как разгадать свои гены

Попытаться разобрать загадочную ДНК и узнать больше о своих генах можно при помощи генетических тестов. Как правило, их рекомендуют проводить в первую очередь тем семьям, где уже были зафиксированы случаи наследственных заболеваний. Но есть скрининг-тесты, которые проводятся для всех, вне зависимости от того, есть ли вероятность возникновения наследственного заболевания. Например, сейчас у всех беременных женщин есть возможность сдать анализы на определение генетических заболеваний у эмбриона. Скрининг на раннем сроке проводится специально для того, чтобы определить, входят ли будущая мама и ее малыш в группу риска. Дальше назначаются дополнительные обследования, которые подтверждают или опровергают развитие патологии. В ходе беременности не менее важно своевременно делать УЗИ, потому что пороки развития у плода встречаются намного чаще, чем любые наследственные заболевания.

Будущие родители должны осознавать, что комбинации их генов не всегда могут привести к идеальному результату. Но с некоторыми из наследственных патологий ребенок может жить совершенно нормально, поэтому пугаться их не стоит.

Может ли врач исправить наследственность

Если представить, что врач на начальном этапе сможет скомбинировать гены так, чтобы исправить недочеты в хромосомах будущего ребенка, родители, наверное, согласятся. Хотя стоит взять в расчет то, что часто двигателями прогресса, науки и искусства становятся именно неординарные люди. У талантливых художников, поэтов или музыкантов неоднократно были зафиксированы особенности развития, и если бы отбор по таким критериям существовал сотни лет назад, то мир лишился бы практически всех гениев.

Сейчас мы знаем многое о геноме человека и уже научились читать его последовательность. Но вот понять смысл этого «текста» можем далеко не всегда. Так же, как не всегда знаем, повлияет ли положительно наше вмешательство в структуру одного гена на работу других. Больше того, функция многих участков ДНК до сих пор остается не изучена.

ЭКО и дети из пробирки

Когда начинаешь работать с чем-то малоизвестным (а это часто встречается в генетике), всегда возникает вопрос о том, что делать правильно и этично, а что нет. Сегодня в цивилизованных странах накладывается запрет на генетические манипуляции с половыми клетками, потому что мы не знаем, как их изменения могут передаваться дальше и к каким последствиям это приведет. И, конечно, нельзя проводить эксперименты на живых эмбрионах.

Пока что в случае обнаружения какого-либо генетического заболевания врач может только предложить пренатальную или предимплантационную диагностику — метод, позволяющий произвести генетическую экспертизу одной клетки эмбриона перед процедурой ЭКО (экстракорпорального оплодотворения). Задача такой диагностики — предоставить возможность рождения здоровых детей в семьях, где существует высокий риск рождения ребенка с тяжелыми заболеваниями. Но у любых современных технологий, включая ЭКО, есть свои риски. Даже после подсадки эмбрион может не прижиться. При этом среди нас уже растет множество детей, которые появились благодаря искусственному оплодотворению, и они совершенно ничем не отличаются от обычных малышей.

Что происходит с эволюцией

В глобальном плане человеческие гены могут со временем мутировать и видоизменяться. И онкологические заболевания — одна из самых ярких иллюстраций этого процесса. Теперь, когда продолжительность жизни выросла, увеличилась и вероятность появления опухолей. С другой стороны, прогресс тоже не стоит на месте: появляется все больше методов диагностики и лечения, которые помогают справляться с тяжелыми недугами.

Еще до недавнего времени выявление генетических заболеваний было непростой задачей. Однако методы секвенирования уже позволяют «читать» ДНК не по одной букве-нуклеотиду, а разбирать все буквы одновременно. Так можно выявлять и мутации, передающиеся по наследству и новые, от появления которых не застрахован никто. Конечно, некоторые окружающие факторы тоже могут влиять на то, как ведут себя наши гены. Это и экология, и пища, и привычки. Их изучением наука тоже занимается активно.

Куда движется генетика

Генетика становится всеобъемлющей: по одной капле крови теперь можно определить все, что веками записывалось в ДНК человека. Вместо сотрудников диагностикой занимаются математические алгоритмы. Вполне возможно, что через некоторое время генетическая экспертиза станет обычным делом и без нее не будет обходиться даже рядовой прием у врача-терапевта.

И наверняка будет создаваться все больше препаратов, основанных на принципах персонализированной медицины, которые подбираются в зависимости от особенностей метаболизма пациента и его мутаций. Что же касается детей на заказ, то наука должна помогать нам корректировать гены только в случаях тяжелых наследственных заболеваний, а не для того, чтобы выбирать пол ребенка и цвет его глаз или особенности поведения. В этом вопросе нужно позволить природе комбинировать наши гены для появления на свет совершенно неповторимого чудесного существа — человека.

Ссылка на основную публикацию
Статьи c упоминанием слов:
Adblock
detector