1 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Инструктор с синдромом Дауна: в 7 лет она скачивала танцы из интернета

«Солнечная» Лейсан. Девушка с синдромом Дауна стала инструктором по танцам

У 21-летней Лейсан Зариповой из Татарстана – синдром Дауна. Но это не помешало ей стать в России инструктором по танцам.

21-летняя Лейсан Зарипова, жительница села Богатые Сабы (Татарстан) — настоящее «солнышко»: лучистые глаза, улыбка, задорные кудряшки.

А еще у нее солидный список побед: Гран при международного фестиваля-конкурса эстрадного искусства «Крылья Дружбы» в Туле, международного благотворительного танцевального фестиваля «Inclusive Dance-2016», звание «Грациозной жемчужины Татарстана-2016». Но как непросто ей далось все это! А особенно — ее маме. «АиФ-Казань» рассказывает историю жизни Лейсан — единственного в России инструктора по танцам с синдромом Дауна.

О синдроме Дауна у четвертой дочери Закировы узнали только в 10 месяцев. Врачи не верили, что она сможет ходить. А малышка пошла, когда родители уже потеряли надежду, в четыре года. Говорить Лейсан начала лишь в семь лет.

Лилия Гайнуллина: «Тренер Равиль Галиуллин всё делает для моей победы». И левой, и правой. Секреты силы казанской чемпионки мира по армрестлингу «Но у нас не сложилось ни с садиком, ни со школой, — говорит ее мама Рамзия. — Я устроилась в детсад нянечкой, чтобы быть ближе к дочке, но через месяц заведующая сказала: «Мы боимся вашего ребенка, забирайте». Но почему? Лейсан — добрейший, послушный ребенок. Заведующая сказала, чтобы я тоже больше не приходила. Я плакала дней десять. Пришлось стать домохозяйкой.

В школу Лейсан тоже сказали не приводить, предложили домашнее обучение. Но что это была за учеба — учительница приходила раз в неделю. Вот и получилось, что Лейсан до 17 лет не умела ни читать, ни писать. Тогда я не смогла защитить свою девочку. Вернуть бы то время!»

«Мне говорили, что Лейсан необучаема. А вы посмотрите на ее нынешние успехи! И разве необучаемый понимал бы на двух языках – русском и татарском? Да и разговаривать она умеет – надо только привыкнуть к особенностям ее речи. Стоило поверить в нее. и она такой рывок сделала!»

Когда судьба закрывает одни двери, она открывает другие. Оказалось, что девочка очень музыкальна и пластична. Она может почти мгновенно запомнить танец и воспроизвести его, а может и создать свой собственный. Ее стали приглашать на праздники и концерты.

Летом 2014 года ею заинтересовалась поэтесса Захира Шетлер, помогающая детям с синдромом Дауна.

«Я зашла в группу «Вконтакте» и увидела на стене домашние видео Лейсан, — пишет она на своей странице в социальной сети. — Полненькая, в обтягивающих лосинах и безразмерных футболках, она тем не менее сразу зацепила меня своей артистической энергетикой. Казалось, стоит поставить ее в подтанцовку к какому-либо певцу, и карьера обеспечена. Было ясно сразу — ей нужны сцена и зрители. Мало того — она точно знала, что со всем этим делать! Я сразу написала ее маме об этих своих впечатлениях. На что она пожаловалась: «Никто не хочет учить ее танцевать, отказываются из-за синдрома Дауна».

«Мы создали девочке страницу «Вконтакте», Лейсан получила задание срочно скинуть хоть пару кило и начать выглядеть как звезда, — рассказывает мама. — Кто бы мог подумать, что она возьмется за это с таким рвением! Почти сразу начались чудеса. Самое большое из них — это появление хореографа Альбины Фатхриевой. С каких небес к Лейсанке спустился этот ангел, до сих пор загадка. Альбина помогла в организации первого большого концерта Лейсан».

Студентка хореографического училища откликнулась на объявление «Требуется хореограф для девочки, готовый заниматься бесплатно». Вот уже несколько лет Альбина рядом. Они создали дуэт с Лейсан и выступают вместе.

Повезло и с тренером по фитнесу Азатом Валиуллиным. Он тоже бескорыстно занимается с Лейсан. Начинал с очень коротких занятий, расписал для нее диету и поддерживал. «Знаете, какой был в итоге результат? Минус 23 килограмма! Мы и сами с мужем теперь отжимаемся по вечерам — стараемся не отставать», — рассказывает Рамзия.

А дальше были поездки и выступления, выступления, выступления. Только в Москву в прошлом году мама и дочь ездили десяток раз.

Лейсан занимается теннисом и три раза в неделю два часа уделяет фитнесу. Особенно любит силовые упражнения, например, жим лежа. В ее Instagram больше 8 тысяч подписчиков. Эту невероятно обаятельную девушку теперь везде приглашают выступить, с ней просят сфотографироваться, ее обожают дети.

Настоящий талант, если в него поверит хотя бы два человека, становится заметен каждому. «Сияние и сила исходят от Лейсан, даже когда она не танцует, но на сцене это особенно заметно», — считает Захира Шетлер.

В репертуаре «солнечной танцовщицы» 15 номеров – индийский, испанский, восточный танец и другие. Каждый день она готовит новые, ведь у Лейсан есть мечта — организовать сольный концерт.

Читать еще:  Молодежь из «Наших» — организаторы приходской жизни?

«Родителям детей с синдромом Дауна тяжелее в несколько раз, чем обычным, это я могу сказать как мама четверых дочерей, — говорит Рамзия Зарипова. — И тяжелее всего дискриминация таких детей. Государству проще не заниматься ими, их не стремятся социализировать. Их не замечают здоровые люди».

А ведь за рубежом большинство взрослых людей с синдромом Дауна работают, заводят семью и ведут относительно независимую жизнь. Они снимаются в кино, издают журналы и открывают кафе. Это результат серьезной педагогической помощи с раннего детства и интегрированного (инклюзивного) образования. По принятой практике часть уроков солнечные дети проводят со сверстниками, по остальным предметами с ними занимаются преподаватели.

«Мне хочется доказать, что такие ребята очень способны! Обратите на них внимание наконец! – восклицает Рамзия. – Но нас как будто нет для общества. Все эти поездки, билеты, проживание, питание, костюмы для выступлений я оплачиваю на свои сбережения и пособие Лейсан. Несколько раз, краснея от стыда, сама организовывала сбор денег для поездок на конкурсы. Хорошо, муж пока работает, но ведь его ресурсы не бесконечны. Я очень беспокоюсь за будущее Лейсан».

«Солнечная танцовщица» постоянно выступает в школах, спортивных и оздоровительных лагерях, на елках. Бесплатно. Вроде бы ей должны оказывать помощь, а помогает она.

Сегодня девушка — единственный в России лицензированный преподаватель латиноамериканского танца зумба и может работать инструктором.

«Тренировать у нее получается хорошо. Если люди не понимают ее речь, то Лейсан объясняется жестами, – рассказывает Рамзия. – Кстати, зумба востребована еще и потому, что помогает избавиться от лишнего веса».

Не хочу добавлять тег «даун». Уж слишком это для такой девушки неправильно.

Девушка с синдромом Дауна танцует и учит других

Родить солнечного ребенка и не отказаться от него. Сегодня во всем мире отмечают День людей с синдромом Дауна. Дата 21.03 была выбрана неслучайно. У людей, которые страдают этим заболеванием, 21-я хромосома представлена в трех копиях. Но это не мешает им быть творческими и талантливыми. Репортаж корреспондента телеканала «МИР 24» Анатолия Воронова.

Музыку погромче, мелодию позажигательней. Для мамы Лейсан Зариповой нет ничего лучше, чем наблюдать за танцующей дочерью. А ведь когда девочки было два года, все в один голос твердили, что долго она не проживет, в том числе и врач казанской больницы.

Не умерла. Выжила вопреки всем прогнозам. Так начинается история любого взрослого, кому в детстве поставили диагноз «синдром Дауна». Сейчас Лейсан 22 года. Почти каждый день девушки начинается с тренировок. Занятие танцами – одно из самых любимых.

Помимо того, что учится сама, она еще и преподает. В группе Лейсан – около 20 детей. Все занятия проходят по специальной программе. Девушка первый в России тренер по фитнесу и танцам с синдромом Дауна.

«У нее очень зажигательные танцы», «танцы крутые, а она сама очень хорошая, у нее все получается», «очень нравится с ней танцевать» – говорят ученики Лейсан.

Когда-то от девушки отказывались воспитатели, не пускали в детский сад. Теперь она отказывается быть как они. Для Лейсан каждое занятие с детьми, как глоток свежего воздуха. Танцует – значит живет.

«Она самоучка, ни в каких танцевальных студиях не занималась, ее туда не брали из-за синдрома. Сейчас у нее все получается. Она получает рассылку по интернету и составляет списки учеников», – рассказывает мама Лейсан Рамзия Зарипова.

Она научилась ходить в четыре года, заговорила в семь. В школе Лейсан была только однажды – на торжественной линейке в первый класс. До сих пор не умеет ни читать, ни писать. Зато разговаривает сразу на двух языках. С тренером по пауэрлифтингу общается на русском и татарском.

«В данный момент у нее результаты очень хорошие: жим лежа – 30 кг, приседания 35 килограммов. Она работает без травм, просто получает удовольствие», – говорит фитнесс-тренер Азат Валиулин.

Лейсан – единственный ребенок с синдромом Дауна в адаптивной группе, где дети играют в настольный теннис. По словам тренера, за полтора года Лейсан сделала невероятное – освоила подачи и научилась правильно передвигаться.

«Подобного характера дети за данный период не осваивают ничего – подачу, удар справа, передвижение у стола. Эта девочка талантливая. Нам останется только в нее вкладывать, вкладывать и вкладывать. У меня, например, сил хватает воспитывать в ней дух. У нее и у ее мамы сил еще больше», – отметила тренер адаптивной группы Фарход Исмаилов.

Силы нужно беречь к Специальной олимпиаде России. В этом году спортивное мероприятие будет проходить в Архангельске. Само участие в играх – для Лейсан уже большая победа.

«Буду и дальше усердно учиться сама и буду учить детей. Впереди много работы, нужно получить лицензию, чтобы давать занятия в детских садах и приютах. И вес еще надо скинуть», – поделилась планами девушка.

Из жизни «Мы начали просто жить». 22-летняя девушка с синдромом Дауна стала инструктором танцев. Врачи говорили ее родителям, что девочка не выживет

Лейсан Зарипова стала первым в России инструктором зумбы с синдромом Дауна, сообщает «Правмир». Сейчас девушке 22 года, а когда-то врачи говорили ее родителям, что она не выживет.

Читать еще:  Леонид Рошаль о новом законе об охране здоровья: «Проснитесь!»

— Она у вас не будет ходить и разговаривать, и вообще — не выживет. Но вы не беспокойтесь, не переживайте, она тихо, во сне, умрет, — говорили Рамзии Зариповой, маме Лейсан.

Правмир

Рамзия рассказывает, что Лейсан такой же любимый ребенок, как и две ее другие дочери. Девочке в девять месяцев поставили диагноз «синдром Дауна», свои первые шаги Лейсан сделала в четыре года, а разговаривать начала в семь лет.

— Я была в шоке, руки опускались, не хотелось жить. Думала, за что мне такое страшное наказание, ведь такого наверняка ни у кого больше не случается! Информации никакой не было, никаких форумов, групп родителей и так далее. Наша семья и ужасный, на взгляд окружающих, диагноз. Но потом я перестала себя жалеть — у меня муж, дочери, которые нуждаются в заботе. Мы начали просто жить, — говорит Рамзия.

Женщина помогала ребенку развиваться, да и муж, отец Лейсан, тоже ее поддержал. Несмотря на то, что ребенка не взяли в школу, родители не опустили руки — Рамзия постоянно ходила вместе с Лейсан в магазин, по городу, старалась не держать ее в четырех стенах, помогала дочери развивать моторику, усидчивость. Девочка потихоньку научилась вязать, сейчас она вяжет «солнышки» своим друзьям.

— Мы воспитываем Лейсан как обычного ребенка. И у нас многое получается. От родителей особых детей очень многое зависит. Если мы будем настраивать себя только на хорошее, произойдет и чудо. Нет, не исцеление, но ребенок сможет сделать свой первый шаг, пусть и со значительным опозданием, сказать первое слово. Если мы будем думать о плохом, бесконечно себя жалеть, то как же быть ребенку?! Ведь дети от нас ждут помощи, — говорит Рамзия.

Правмир

Рамзия и ее муж

В семь лет Лейсан начала танцевать и в то же время начала пользоваться Интернетом — так она находила танцы, которые позднее разучивала. В 2014 году у девочки появилась страничка в соцсетях, и Рамзия стала выкладывать видео с ее танцами. Так благодаря этому Лейсан заметила поэт-песенник из Санкт-Петербурга Захира Шетлер — женщина оставила комментарий под видео, что девочке обязательно нужно устроиться в подтанцовку. С того момента Лейсан стала участвовать в различных конкурсах, а также занимается в тренажерном зале. За ее плечами — участие во многих престижных мировых танцевальных конкурсах, откуда она часто возвращалась с победой.

Сейчас Лейсан преподает зумбу в двух группах — в детской и взрослой. Каждое утро девушки начинается с гимнастики, к тому же она занимается настольным теннисом. Рамзия говорит, что ее дочь — «большая труженица, целеустремленная», она даже пытается подключить свою маму к занятиям.

— Я верю в будущее Лейсан. Если нельзя изменить систему, надо измениться самим. Мы сейчас меняемся. Лейсан даже имидж изменила. Многие говорят, что она не похожа на человека с синдромом Дауна. А дело просто в том, что у нее подтянутое накачанное тело… Лейсан и по дому мне очень помогает — убираться, готовить, поливать, собирать картошку. Вообще у нас каждый час расписан, совсем нет свободного времени.

Сколько нас пугали, что дети с синдромом Дауна ни на что не способны, что они обуза, овощи. Да нет, они — люди, — говорит Рамзия.

«Солнечный» танец: особенная девочка стала всероссийской звездой

Недавно Лейсан приняла участие в танцевальном марафоне «Лучшие друзья» в Москве. Фото: из личного архива

Почему-то у нас принято скрывать от людей серьезную болезнь. Семьи прячут своих детей c синдромом Дауна дома, лишь бы никто пальцем не показал, и лишают их шанса жить на полную. Зато за рубежом всё немного не так. Вспомнить хотя бы, что от Финляндии на «Евровидение» поедет панк-группа Pertti Kurikan Nimipäivät (PKN) из музыкантов с синдромом Дауна, на Неделе моды в Нью-Йорке прошлась по подиуму модель и актриса Джейми Брюэр, тоже «солнечная».

Но и у нас есть свои примеры не хуже. В татарстанской глубинке девушка с безнадежным диагнозом, как говорится, вырвалась в люди. Она взяла себя в руки, сбросила 16 килограммов за полгода и отвоевала Гран-при всероссийского танцевального конкурса. Впереди — работа, семья и слава, пусть пока только в мечтах.

«У ВАС РОДИЛСЯ РЕБЕНОК. С СИНДРОМОМ. »

Сейчас генетические болезни выявляют еще в утробе матери, но этот случай, видимо, стал исключением. Не было никаких подозрений на отклонения, беременность протекала хорошо, и в Богатых Сабах появилась на свет маленькая Лейсан. О диагнозе родители не догадывались почти год, только потом врачи заговорили о синдроме Дауна.

— Наверное, пожалели, — думает мама Рамзия. Лейсан — четвертая дочка. Поэтому сначала были испуг и недоумение, ведь такого заболевания ни у кого из родных нет. Затем последовала череда обследований, только они мало чем смогли помочь — врачи признают свое бессилие.

В их поселке, население которого не дотягивает даже до 10 тысяч человек, такая болезнь — редкость. Конечно, здесь есть и другие дети-инвалиды, но их не так много — это правда.

Читать еще:  «Спасибо заботливым», или Как отдыхают дети, которых нельзя вылечить

— Вы бы видели, эти детки, если их и встретишь, все такие угрюмые, бледные, неразвитые, — возмущается Рамзия. И женщина для себя твердо решила: Лейсан получит все, что получает обыкновенный ребенок.

А дальше начались сложности: воспитатели детского сада попросту не захотели возиться с девочкой. Заведующая так и сказала родителям Лейсан: «Забирайте ее, занимайтесь сами!» Не вопрос, подумала Рамзия, оставила работу и посвятила себя своей малышке. Каждый день они ходили гулять вместе с другими детишками, смотрели фильмы, играли в обучающие игры. Возможно поэтому Лейсан получилась очень доброй девочкой. Даже когда у нее забирали игрушку или чем-то пытались обидеть, она всегда повторяла:

— Всех люблю! Мама, они все хорошие!

В районном отделе образования удалось «урвать» педагога-надомника. В течение трех лет преподаватель работала с Лейсан, правда, освоить программу девочка не смогла, но стала лучше говорить и вдруг поняла, что без цели жить никак нельзя.

Солнечная. Именно так зовут Лейсан близкие люди и поклонники.

ЧЕРЕЗ МУКИ — К ЗВЕЗДАМ

В 17 лет Лейсан ошарашила родителей заявлением: «Хочу заниматься спортом!» Она научилась с легкостью вставать на шпагат, закидывать ногу за голову и делать еще много других акробатических трюков. Благо в родном поселке есть хороший и недорогой спортивный центр. Да и тренер подходящий нашелся. Азат Валиуллин и раньше занимался с больными детьми. Правда, воспитанница с синдромом Дауна у него оказалась впервые.

— Так как у нее одно полушарие работает хуже, чем второе, мы делаем такие упражнения, которые помогли бы его задействовать, — объясняет инструктор.

Лейсан не дает себе поблажек — никогда! Фото: из личного архива

А это целый комплекс. Лейсан бегает, прыгает, делает растяжку, работает на разного рода тренажерах. Всё по два часа трижды в неделю. Этот ритм выдержит не каждый здоровый взрослый человек. А ведь у девушки псориаз по всей коже и воспаление щитовидной железы. Поначалу любое движение давалось ей с трудом — раздраженное тело зудело от каждого соприкосновения с одеждой и металлом. А одышка не давала пробежать и нескольких шагов. Но юная леди не собиралась сдаваться. Как результат — минус 17 килограммов, блестящая гибкость и пластичность.

Почувствуйте разницу — от и до прошло примерно полгода.

А в 7 лет девочка призналась родителям:

— Я хочу танцевать. Всегда. Мне нравится, — на ломаном немного языке объясняла Лейсан.

Родители вздыхали. Нет, они всегда верили в дочь, но танцы.

Оказалось, что зря сомневались. Девушка сама познакомилась с инструктором по направлению «Зумба» (танцевальная фитнес-программа на основе латинских и мировых ритмов). Занималась дома — изнуряла себя тренировками. Какова же была неожиданность, когда она стала выступать в группе лучших! А потом. девушку пригласили выступить на татарстанском фестивале.

— Я поеду и смогу победить, — уверенно заявила родителям дочь, вытирая ладошкой пот со лба после очередной репетиции. Было много наград. А полгода назад усердное солнышко получила Гран-при на международном конкурсе эстрадного искусства в Туле. Теперь девушке звонят хореографы из Москвы, предлагают участие в различных программах.

ХОЧУ ДЕНЕГ. ДЛЯ ПОДАРКА

Сейчас Лейсан 19 лет, и увидев ее впервые, о диагнозе сообразишь не сразу. Она выглядит как обыкновенная девушка своих лет: модная одежда, аккуратная прическа, маникюр. В отличие от многих своих друзей по несчастью, девушка неплохо разговаривает, причем сразу на двух языках: русском и татарском. Конечно, понимать ее речь начинаешь только спустя час общения, но это для «солнечного» человека — большое достижение.

Она всегда радуется гостям. Улыбка не сходит у девушки с лица. И с радостью она делится своими планами:

— Что еще хочу? Танцевать, ездить на конкурсы и побеждать, хочу много друзей. А еще денег, чтобы купить племяннице подарок.

P.S. А недавно девочка побывала на благотворительном концерте в Москве, откуда привезла, возможно, главную свою победу — любовь поклонника, а значит, и шанс на счастливую семейную жизнь.Кроме того, Лейсан успела познакомиться с коллегами, которые вдохновляют ее каждый день.

Фото из официальной группы Лейсан в социальной сети.

СПРАВКА «КП»

Синдром Дауна — одна из форм геномной патологии. Болезнь получила свое название в честь впервые описавшего в 1866 году ее симптомы английского врача Джона Дауна. Это не такое уж редкое заболевание, по некоторым данным встречающаяся в одном случае из 1100 родов. Недугу подвержены дети обоих полов, но вероятность рождения больного ребенка растет с возрастом родителей — чем они старше, тем вероятней всего у них родится такой ребенок. Ребенка с этим синдромом не сложно отличить по внешним признакам: приплюснутый нос и лицо, приподнятые вверх скошенные глаза, укороченный мизинец руки, повернутый внутрь, и еще много других признаков. Известно, что дети с этим синдромом обучаемы, и всё зависит как от врожденных факторов, так и от занятий с ребенком. Продолжительность жизни человека с синдромом в последние десятилетия увеличилась и перешагнула за отметку 50 лет. У таких людей ослаблен иммунитет, они намного чаще обычных страдают от кардиологических заболеваний, болезни Альцгеймера, острых миелоидных лейкозов.

Международный день человека с синдромом Дауна отмечается 21 марта.

Ссылка на основную публикацию
Статьи c упоминанием слов:

Adblock
detector